Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlig identifisering av pasienter i kirurgisk intensivavdeling med risiko for akutt respirasjonssvikt etter visceralkirurgi (ODR)

4. februar 2026 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Tidlig identifikasjon av pasienter i kirurgisk intensivavdeling med risiko for akutt respirasjonssvikt etter visceralkirurgi: Prognostisk verdi av pulmonalt ekstravaskulært vann avdekket ved lungeultralyd.

I dag finnes det få studier i litteraturen som involverer pasienter på en intensivavdeling etter større visceral kirurgi. Det er dermed få resultater om den prognostiske verdien av ekstravaskulært vann i lungene i denne pasientgruppen, men også om den prognostiske verdien av ekstravaskulært vann i lungene målt ved sengen ved hjelp av lungeultralyd.

I tillegg vil lungeultralyd bli kombinert med ekkokardiografi for å måle venstre ventrikkelfunksjon (LVEF) og for å studere mitralklaffens profil for å vurdere fyllingstrykk hos pasienter med umiddelbar postoperativ ventilasjon. Dette vil gjøre det mulig å skille mellom økninger i ekstravaskulært vann i lungene assosiert med høyt fyllingstrykk og økt lungevann assosiert med lavt fyllingstrykk: karakteristisk for lesjonelt ødem.

Målet med denne studien er å bestemme den prognostiske verdien av ekstravaskulært lungevann (PEVW) diagnostisert ved hjelp av lungeultralyd hos pasienter innlagt på en intensivavdeling etter planlagt eller akutt visceral kirurgi i begynnelsen av akutt respiratorisk distress som krever invasiv mekanisk ventilasjon, eller forlenget postoperativ intubasjon, eller ikke-invasiv.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

165

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike
        • Chu Dijon Bourogne

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som gjennomgår fordøyelses- eller urinveiskirurgi og krever postoperativ intensivbehandling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Alle pasienter som gjennomgår planlagt eller akutt visceralkirurgi og blir innlagt på intensivavdeling etter inngrepet.

Eksklusjonskriterier:

  • Brysthulekirurgi
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) 4 eller høyere
  • Pasientens avslag
  • Gravide kvinner
  • Pasienter som puster spontant

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Begynnelse av postoperativ akutt respirasjonssvikt
Tidsramme: 28 dager
28 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. mars 2016

Primær fullføring (Faktiske)

29. mars 2017

Studiet fullført (Faktiske)

29. mars 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

19. september 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. september 2017

Først lagt ut (Faktiske)

21. september 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • DRANSART BOUHEMAD 2016

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Urinkirurgi

Kliniske studier på pulmonal ultralyd

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere