Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A műtéti intenzív osztályon lévő, hasi műtétet követően akut légzési distressz kockázatával rendelkező betegek korai azonosítása (ODR)

2026. február 4. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

A műtét utáni akut légzési elégtelenség kockázatával járó betegek korai azonosítása sebészeti intenzív osztályon: a tüdő ultrahanggal kimutatott extravascularis víztartalmának prognosztikai értéke.

Manapság kevés tanulmány található a szakirodalomban, amely nagyobb méretű zsigeri műtétet követően intenzív osztályon (ICU) lévő betegekkel foglalkozik. Így kevés eredmény áll rendelkezésre a tüdő extravazális víz prognosztikai értékéről ebben a betegpopulációban, valamint a tüdő ultrahanggal ágy mellett mért tüdő extravazális vízének prognosztikai értékéről.

Ezen kívül a tüdő ultrahangot echokardiográfiával kombinálják a bal kamrai funkció (LVEF) mérésére és a mitrális billentyű profiljának tanulmányozására, hogy felmérjék a töltési nyomást azonnali posztoperatív lélegeztetésben részesülő betegekben. Ez lehetővé teszi a magas töltési nyomással társult tüdő extravazális víz növekedésének és az alacsony töltési nyomással társult tüdővíz növekedésének megkülönböztetését: ami a sérüléssel járó ödéma jellemzője.

Ennek a tanulmánynak a célja annak meghatározása, hogy a tüdő ultrahanggal diagnosztizált extravazális tüdővíz (PEVW) prognosztikai értéke mekkora azon betegeknél, akiket intenzív osztályra (ICU) fogadnak be tervezett vagy sürgősségi zsigeri műtét után az akut légzési distressz kezdetén, amely invazív mechanikus lélegeztetést, vagy hosszabbított posztoperatív intubációt, vagy nem-invazív lélegeztetést igényel.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

165

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Agyag- vagy húgyúti műtéten átesett és műtét utáni intenzív ellátást igénylő betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

Minden beteg, aki tervezett vagy sürgős zsigeri sebészen esik át, és beavatkozás után intenzív osztályra kerül.

Kizárási kritériumok:

  • Mellkasi műtét
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) 4-es vagy magasabb besorolás
  • Beteg elutasítása
  • Terhes nők
  • Spontán légzésű betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Posztoperatív akut légzési elégtelenség kialakulása
Időkeret: 28 nap
28 nap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. március 12.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. március 29.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. március 29.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 19.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 19.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • DRANSART BOUHEMAD 2016

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Húgyúti sebészet

Klinikai vizsgálatok a pulmonalis ultrahang

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Ethiopia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel