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내장 수술 후 급성 호흡곤란 위험이 있는 외과 중환자실 환자의 조기 식별 (ODR)

2026년 2월 4일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

내장 수술 후 급성 호흡 곤란 위험이 있는 외과 중환자실 환자의 조기 식별: 폐 초음파로 나타난 폐 혈관 외 수분의 예후적 가치

오늘날 문헌에는 주요 장기 수술 후 ICU에 입원한 환자들을 대상으로 한 연구가 거의 없습니다. 따라서 이러한 환자 집단에서 폐혈관 외 수분의 예후적 가치뿐만 아니라, 폐 초음파를 이용하여 병상에서 측정한 폐혈관 외 수분의 예후적 가치에 관한 결과도 거의 없습니다.

또한, 폐 초음파는 심초음파와 결합되어 좌심실 기능(LVEF)을 측정하고, 즉시 수술 후 인공호흡을 받는 환자들에서 충만압을 평가하기 위해 승모판막의 프로파일을 연구하는 데 사용될 것입니다. 이는 높은 충만압과 관련된 폐혈관 외 수분 증가와 낮은 충만압과 관련된 폐수분 증가(병변성 부종의 특징)를 구별할 수 있게 해줄 것입니다.

이 연구의 목적은 예정된 또는 응급 장기 수술 후 급성 호흡곤란으로 침습적 기계 환기가 필요하거나, 수술 후 장기간 삽관 또는 비침습적 환기가 필요한 상태로 ICU에 입원한 환자들에서 폐 초음파를 이용하여 진단된 폐혈관 외 수분(PEVW)의 예후적 가치를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

165

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Dijon, 프랑스
        • Chu Dijon Bourogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소화기 또는 비뇨기 수술을 받고 수술 후 집중치료가 필요한 환자

설명

포함 기준:

계획적 또는 응급 내장 수술을 받고 중환자실(ICU)에 입원한 모든 환자.

제외 기준:

  • 흉부 수술
  • 미국마취과학회(ASA) 4등급 이상
  • 환자 거부
  • 임산부
  • 자발 호흡 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
수술 후 급성 호흡곤란의 발병
기간: 28일
28일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 12일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 29일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DRANSART BOUHEMAD 2016

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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