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Early Identification of Patients in Surgical Intensive Care With a Risk of Acute Respiratory Distress Following Visceral Surgery (ODR)

2017년 9월 19일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Early Identification of Patients in Surgical Intensive Care With a Risk of Acute Respiratory Distress Following Visceral Surgery: Prognostic Value of Pulmonary Extravascular Water Revealed by Pulmonary Ultrasound.

Today there are few studies in the literature involving patients in an ICU following major visceral surgery. There are thus few results about the prognostic value of pulmonary extravascular water in this population of patients, but also the prognostic value of pulmonary extravascular water measured at the bedside using pulmonary ultrasound.

In addition, pulmonary ultrasound will be combined with echocardiography to measure left ventricular function (LVEF) and to study the profile of the mitral valve to assess filling pressure in patients with immediate post-operative ventilation. This will make it possible to distinguish between increases in pulmonary extravascular water associated with high filling pressure and increased pulmonary water associated with low filling pressure: characteristic of lesional oedema.

The aim of this study is to determine the prognostic value of extravascular pulmonary water (PEVW) diagnosed using pulmonary ultrasound in patients admitted to an ICU following scheduled or emergency visceral surgery in the onset of acute respiratory distress requiring invasive mechanical ventilation, or prolonged post-operative intubation, or non-invasive.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

165

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Dijon, 프랑스
        • Chu Dijon Bourogne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients undergoing digestive or urinary surgery and requiring post-operative intensive care

설명

Inclusion Criteria:

All patients undergoing scheduled or emergency visceral surgery and admitted to an ICU following the intervention.

Exclusion Criteria:

  • Chest surgery
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) 4 or more
  • Refusal of the patient
  • Pregnant women
  • Spontaneously-breathing patients

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Onset of post-operative acute respiratory distress
기간: 28 days
28 days

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 12일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 29일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DRANSART BOUHEMAD 2016

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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