Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden varhainen tunnistaminen kirurgisessa tehohoidossa, joilla on riski akuuttiin hengitysvaikeusoireyhtymään vatsakirurgian jälkeen (ODR)

keskiviikko 4. helmikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Potilaiden varhainen tunnistaminen kirurgisessa teho­hoidossa akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän riskin kanssa vatsaelinkirurgian jälkeen: keuhkojen ylimääräisen veden ennusteellinen arvo keuhkojen ultraäänitutkimuksella.

Tänään kirjallisuudessa on vähän tutkimuksia, jotka koskevat potilaita tehohoidossa suuren vatsaontelon leikkauksen jälkeen. Siksi on vähän tuloksia keuhkojen ekstravaskulaarisen veden ennusteellisesta arvosta tässä potilasryhmässä, mutta myös keuhkojen ekstravaskulaarisen veden ennusteellisesta arvosta, jota mitataan sängyn äärellä keuhkojen ultraäänitutkimuksella.

Lisäksi keuhkojen ultraäänitutkimus yhdistetään sydämen kaikukuvaukseen vasemman kammion toiminnan (LVEF) mittaamiseksi ja mitralisliitustimen profiilin tutkimiseksi täyttöpainon arvioimiseksi potilailla, jotka ovat välittömästi leikkauksen jälkeen hengityskoneessa. Tämä mahdollistaa erottamaan keuhkojen ekstravaskulaarisen veden lisääntymiset, jotka liittyvät korkeaan täyttöpaineeseen, ja keuhkojen veden lisääntymiset, jotka liittyvät matalaan täyttöpaineeseen: leesioiden turvotuksen ominaispiirre.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on määrittää keuhkojen ekstravaskulaarisen veden (PEVW) ennusteellinen arvo, joka diagnosoidaan keuhkojen ultraäänitutkimuksella potilailla, jotka otetaan tehohoitoon suunnitellun tai hätävatsaonteloleikkauksen jälkeen akuutin hengitysvaikeuden puhkeamisen vuoksi, joka vaatii invasiivista mekaanista hengitystukea, tai pitkittyneen leikkauksen jälkeisen intubaation, tai ei-invasiivista hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

165

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska
        • Chu Dijon Bourogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka käyvät läpi ruoansulatus- tai virtsateiden leikkauksen ja vaativat leikkauksen jälkeistä tehohoitoa

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

Kaikki potilaat, joille tehdään suunniteltu tai hätäleikkaus vatsaonteloon ja jotka otetaan hoitoon tehohoitoon leikkauksen jälkeen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Rintakehän leikkaus
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) 4 tai enemmän
  • Potilaan kieltäytyminen
  • Raskaana olevat naiset
  • Spontaania hengitystä käyttävät potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Postoperatiivisen akuutin hengitysvaikeusoireyhtymän ilmaantuminen
Aikaikkuna: 28 päivää
28 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 12. maaliskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 19. syyskuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. syyskuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 21. syyskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DRANSART BOUHEMAD 2016

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Virtsatiekirurgia

Kliiniset tutkimukset pulmonaalinen ultraäänitutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Peru

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa