Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tidlig identifikation af patienter på den kirurgiske intensivafdeling med risiko for akut respiratorisk distress efter visceral kirurgi (ODR)

4. februar 2026 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Tidlig identificering af patienter på kirurgisk intensiv med risiko for akut respiratorisk distress efter visceralkirurgi: Prognostisk værdi af pulmonalt ekstravaskulært vand afsløret af pulmonal ultralyd.

I dag er der få studier i litteraturen, der involverer patienter på en intensivafdeling efter større visceralkirurgi. Der er således få resultater om den prognostiske værdi af pulmonalt ekstravaskulært vand i denne patientpopulation, men også den prognostiske værdi af pulmonalt ekstravaskulært vand målt ved sengen ved hjælp af lungeultralyd.

Desuden vil lungeultralyd kombineres med ekokardiografi for at måle venstre ventrikelfunktion (LVEF) og for at studere mitralklappens profil for at vurdere fyldningstryk hos patienter med umiddelbar postoperativ ventilation. Dette vil gøre det muligt at skelne mellem stigninger i pulmonalt ekstravaskulært vand forbundet med højt fyldningstryk og øget pulmonalt vand forbundet med lavt fyldningstryk: karakteristisk for lesionalt ødem.

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme den prognostiske værdi af ekstravaskulært pulmonalt vand (PEVW) diagnosticeret ved hjælp af lungeultralyd hos patienter indlagt på en intensivafdeling efter planlagt eller akut visceralkirurgi i indledningen af akut respiratorisk nødvendighed, der kræver invasiv mekanisk ventilation, eller forlænget postoperativ intubation, eller ikke-invasiv.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

165

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Dijon, Frankrig
        • Chu Dijon Bourogne

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der gennemgår fordøjelses- eller urinvejskirurgi og kræver postoperativ intensiv behandling

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Alle patienter, der gennemgår planlagt eller akut visceralkirurgi og indlægges på en intensivafdeling efter indgrebet.

Eksklusionskriterier:

  • Brystkassekirurgi
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) 4 eller højere
  • Patientens afvisning
  • Gravide kvinder
  • Spontantåndende patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Indsættelse af postoperativ akut respiratorisk distress
Tidsramme: 28 dage
28 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. marts 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. marts 2017

Studieafslutning (Faktiske)

29. marts 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. september 2017

Først opslået (Faktiske)

21. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DRANSART BOUHEMAD 2016

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urinvejskirurgi

Kliniske forsøg med pulmonal ultralyd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner