Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wczesna identyfikacja pacjentów na chirurgicznym oddziale intensywnej terapii z ryzykiem ostrej niewydolności oddechowej po operacji trzewnej (ODR)

4 lutego 2026 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Wczesne identyfikowanie pacjentów na chirurgicznym oddziale intensywnej terapii z ryzykiem ostrej niewydolności oddechowej po operacji trzewnej: Wartość prognostyczna pozanaczyniowej wody płucnej wykrytej za pomocą ultrasonografii płuc.

Obecnie w literaturze istnieje niewiele badań dotyczących pacjentów na oddziale intensywnej terapii po poważnej operacji trzewnej. W związku z tym dostępnych jest niewiele wyników dotyczących wartości prognostycznej pozanaczyniowej wody płucnej w tej populacji pacjentów, a także wartości prognostycznej pozanaczyniowej wody płucnej mierzonej przy łóżku chorego za pomocą ultrasonografii płuc.

Dodatkowo ultrasonografia płuc zostanie połączona z echokardiografią w celu pomiaru funkcji lewej komory (LVEF) oraz zbadania profilu zastawki mitralnej w celu oceny ciśnienia napełniania u pacjentów poddawanych wentylacji bezpośrednio po operacji. Umożliwi to rozróżnienie wzrostu pozanaczyniowej wody płucnej związanej z wysokim ciśnieniem napełniania oraz zwiększonej wody płucnej związanej z niskim ciśnieniem napełniania: charakterystycznego dla obrzęku uszkodzeniowego.

Celem tego badania jest określenie wartości prognostycznej pozanaczyniowej wody płucnej (PEVW) zdiagnozowanej za pomocą ultrasonografii płuc u pacjentów przyjętych na oddział intensywnej terapii po planowanej lub pilnej operacji trzewnej w początku ostrej niewydolności oddechowej wymagającej inwazyjnej wentylacji mechanicznej, przedłużonej intubacji pooperacyjnej lub nieinwazyjnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

165

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Dijon, Francja
        • Chu Dijon Bourogne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym układu pokarmowego lub moczowego, wymagający pooperacyjnej opieki intensywnej

Opis

Kryteria włączenia:

Wszyscy pacjenci poddawani planowanej lub pilnej operacji trzewnej i przyjęci na OIOM po interwencji.

Kryteria wykluczenia:

  • Operacja klatki piersiowej
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) 4 lub więcej
  • Sprzeciw pacjenta
  • Kobiety w ciąży
  • Pacjenci oddychający spontanicznie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Początek pooperacyjnej ostrej niewydolności oddechowej
Ramy czasowe: 28 dni
28 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 marca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

29 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DRANSART BOUHEMAD 2016

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Chirurgia moczowa

Badania kliniczne na ultrasonografia płucna

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Poland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj