Identificación Temprana de Pacientes en Cuidados Intensivos Quirúrgicos con Riesgo de Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Tras Cirugía Visceral (ODR)
Identificación Temprana de Pacientes en Cuidados Intensivos Quirúrgicos con Riesgo de Síndrome de Distrés Respiratorio Agudo Tras Cirugía Visceral: Valor Pronóstico del Agua Extravascular Pulmonar Revelado por Ecografía Pulmonar.
Actualmente, existen pocos estudios en la literatura que involucren a pacientes en una UCI tras una cirugía visceral mayor. Por lo tanto, hay pocos resultados sobre el valor pronóstico del agua pulmonar extravascular en esta población de pacientes, pero también sobre el valor pronóstico del agua pulmonar extravascular medida en la cabecera del paciente mediante ecografía pulmonar.
Además, la ecografía pulmonar se combinará con la ecocardiografía para medir la función del ventrículo izquierdo (FEVI) y estudiar el perfil de la válvula mitral para evaluar la presión de llenado en pacientes con ventilación postoperatoria inmediata. Esto permitirá distinguir entre los aumentos de agua pulmonar extravascular asociados con una presión de llenado alta y el aumento de agua pulmonar asociado con una presión de llenado baja: característica del edema lesional.
El objetivo de este estudio es determinar el valor pronóstico del agua pulmonar extravascular (APEV) diagnosticado mediante ecografía pulmonar en pacientes ingresados en una UCI tras una cirugía visceral programada o de emergencia en el inicio de un distrés respiratorio agudo que requiera ventilación mecánica invasiva, o intubación postoperatoria prolongada, o no invasiva.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Dijon, Francia
- Chu Dijon Bourogne
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Todos los pacientes sometidos a cirugía visceral programada o de urgencia e ingresados en una UCI tras la intervención.
Criterios de exclusión:
- Cirugía torácica
- ASA (Sociedad Americana de Anestesiólogos) 4 o más
- Rechazo del paciente
- Mujeres embarazadas
- Pacientes con respiración espontánea
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Inicio de distrés respiratorio agudo postoperatorio
Periodo de tiempo: 28 días
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28 días
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- DRANSART BOUHEMAD 2016
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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