Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vroege identificatie van patiënten op de chirurgische intensive care met een risico op acuut respiratoir distress syndroom na viscerale chirurgie (ODR)

4 februari 2026 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Vroege Identificatie van Patiënten op de Chirurgische Intensive Care met een Risico op Acuut Respiratoir Distress na Viscerale Chirurgie: Prognostische Waarde van Pulmonair Extravasculair Water Aangetoond door Pulmonaire Echografie.

Tegenwoordig zijn er weinig studies in de literatuur die patiënten op een intensive care na grote viscerale chirurgie betreffen. Er zijn dus weinig resultaten over de prognostische waarde van pulmonair extravascular water in deze patiëntenpopulatie, maar ook over de prognostische waarde van pulmonair extravascular water gemeten aan het bed met behulp van longechografie.

Daarnaast zal longechografie worden gecombineerd met echocardiografie om de linker ventrikelfunctie (LVEF) te meten en het profiel van de mitralisklep te bestuderen om de vullingsdruk te beoordelen bij patiënten met direct postoperatieve beademing. Dit maakt het mogelijk om onderscheid te maken tussen toename van pulmonair extravascular water geassocieerd met hoge vullingsdruk en toegenomen pulmonair water geassocieerd met lage vullingsdruk: kenmerkend voor letsel-oedeem.

Het doel van deze studie is om de prognostische waarde te bepalen van extravascular pulmonair water (PEVW) gediagnosticeerd met behulp van longechografie bij patiënten opgenomen op een intensive care na geplande of spoedviscerale chirurgie bij het ontstaan van acute respiratoire distress die invasieve mechanische beademing vereist, of langdurige postoperatieve intubatie, of niet-invasieve.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

165

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Dijon, Frankrijk
        • Chu Dijon Bourogne

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die een spijsverterings- of urinewegoperatie ondergaan en postoperatieve intensieve zorg nodig hebben

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Alle patiënten die geplande of spoedviscerale chirurgie ondergaan en na de ingreep op een intensive care worden opgenomen.

Exclusiecriteria:

  • Borstchirurgie
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) 4 of hoger
  • Weigering van de patiënt
  • Zwangere vrouwen
  • Spontaan ademende patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Begin van postoperatieve acute ademnood
Tijdsspanne: 28 dagen
28 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 maart 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 maart 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 maart 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 september 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • DRANSART BOUHEMAD 2016

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Urinaire Chirurgie

Klinische onderzoeken op pulmonale echografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mongolia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren