Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Včasná identifikace pacientů na chirurgické intenzivní péči s rizikem akutního respiračního selhání po viscerální operaci (ODR)

4. února 2026 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Včasná identifikace pacientů na chirurgické intenzivní péči s rizikem akutního respiračního selhání po viscerální operaci: Prognostická hodnota plicní extravaskulární vody odhalená plicní ultrasonografií.

V současné literatuře existuje jen málo studií zahrnujících pacienty na JIP po rozsáhlé viscerální operaci. Proto je k dispozici jen málo výsledků týkajících se prognostické hodnoty plicní extravaskulární vody u této populace pacientů, ale také prognostické hodnoty plicní extravaskulární vody měřené u lůžka pomocí plicní ultrasonografie.

Kromě toho bude plicní ultrasonografie kombinována s echokardiografií k měření funkce levé komory (LVEF) a ke studiu profilu mitrální chlopně pro posouzení plnicího tlaku u pacientů s bezprostřední pooperační ventilací. To umožní rozlišit mezi zvýšením plicní extravaskulární vody spojené s vysokým plnicím tlakem a zvýšením plicní vody spojené s nízkým plnicím tlakem: charakteristickým pro lézní edém.

Cílem této studie je stanovit prognostickou hodnotu extravaskulární plicní vody (PEVW) diagnostikované pomocí plicní ultrasonografie u pacientů přijatých na JIP po plánované nebo urgentní viscerální operaci při nástupu akutního respiračního selhání vyžadujícího invazivní mechanickou ventilaci, nebo prodloužené pooperační intubace, nebo neinvazivní.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

165

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Dijon, Francie
        • Chu Dijon Bourogne

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti podstupující chirurgický zákrok trávicího nebo močového ústrojí a vyžadující pooperační intenzivní péči

Popis

Kritéria pro zařazení:

Všichni pacienti podstupující plánovanou nebo urgentní viscerální chirurgii a přijatí na JIP po zákroku.

Kritéria pro vyloučení:

  • Hrudní chirurgie
  • ASA (American Society of Anesthesiologists) 4 nebo více
  • Odmítnutí pacienta
  • Těhotné ženy
  • Pacienti s vlastním dýcháním

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Nástup pooperační akutní respirační tísně
Časové okno: 28 dní
28 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

29. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

29. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. září 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. září 2017

První zveřejněno (Aktuální)

21. září 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • DRANSART BOUHEMAD 2016

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na plicní ultrazvuk

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit