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眼神经性疼痛患者:疼痛描述及其对生活质量的影响 (QUALVIDON)

一些干眼症患者可能有严重的致残性神经性疼痛。 他们描述了自发性疼痛、感觉迟钝、痛觉过敏甚至异常性疼痛。 典型的是注意到症状的高强度与临床体征的贫乏之间的重要不一致。 这些疼痛往往未被识别,因此往往未得到充分治疗。 可能会对患者的生活质量产生重大影响。 眼神经性疼痛的概念相对较新,目前很少有研究关注该主题。 我们的研究旨在阐明在 A. de Rothschild 眼科基金会咨询干眼症的患者的这些疼痛。

我们研究的目的是准确描述神经性眼痛的特征以及这些患者的视觉、一般和心理影响。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

19

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Paris、法国、75019
        • Fondation Ophtamologique A. de Rothschild

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患有眼神经性疼痛的成年患者。

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁或以上的患者,
  • 至少出现以下症状之一:自发性疼痛、眼睛灼热感、感觉迟钝、异常性疼痛、痛觉过敏
  • 法语语言技能

排除标准:

  • 严重的角膜或眼睑损伤解释了当前的疼痛

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
每份问卷获得的分数。
大体时间:基线
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年5月4日

初级完成 (实际的)

2017年6月19日

研究完成 (实际的)

2019年10月28日

研究注册日期

首次提交

2017年9月25日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月25日

首次发布 (实际的)

2017年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年10月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年10月28日

最后验证

2019年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

生活质量的临床试验

关于疼痛和生活质量的问卷的临床试验

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