Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Neuropátiás szemfájdalomban szenvedő betegek: a fájdalom leírása és életminőségükre gyakorolt ​​hatása (QUALVIDON)

2019. október 28. frissítette: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Egyes szemszárazságban szenvedő betegek súlyos rokkantságot okozó neuropátiás fájdalmat tapasztalhatnak. Spontán fájdalmat, dysesthesiát, hiperalgéziát vagy akár allodyniát írnak le. Klasszikus, hogy fontos eltérés van a tünetek magas intenzitása és a klinikai tünetek szegénysége között. Ezeket a fájdalmakat gyakran nem ismerik fel, ezért gyakran nem kezelik megfelelően. Jelentős hatással lehet a beteg életminőségére. A szem neuropátiás fájdalom fogalma viszonylag újkeletű, jelenleg kevés tanulmány foglalkozik ezzel a témával. Tanulmányunk célja, hogy fényt derítsen ezekre a fájdalmakra az A. de Rothschild Oftalmológiai Alapítványnál száraz szem miatt konzultáló betegeknél.

Vizsgálatunk célja, hogy pontosan leírjuk a neuropátiás szemfájdalom jellemzőit, valamint ezeknél a betegeknél a vizuális, általános és pszichológiai következményeket.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

19

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Paris, Franciaország, 75019
        • Fondation Ophtamologique A. de Rothschild

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Szemészeti neuropátiás fájdalomban szenvedő felnőtt betegek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb beteg,
  • A következő tünetek közül legalább egy: spontán fájdalom, égő érzés a szemben, dysesthesia, allodynia, hiperalgézia
  • francia nyelvtudás

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos szaruhártya- vagy palpebrális károsodás, amely megmagyarázza a jelenlegi fájdalmat

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Az egyes kérdőívekkel kapott pontszámok.
Időkeret: alapvonal
alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2017. május 4.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. június 19.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. október 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. szeptember 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. szeptember 25.

Első közzététel (Tényleges)

2017. szeptember 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2019. október 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. október 28.

Utolsó ellenőrzés

2019. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Életminőség

3
Iratkozz fel