Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Patienter med okulär neuropatisk smärta: Beskrivning av smärta och inverkan på deras livskvalitet (QUALVIDON)

28 oktober 2019 uppdaterad av: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Vissa patienter med torra ögon kan ha svår invalidiserande neuropatisk smärta. De beskriver spontan smärta, dysestesi, hyperalgesi eller till och med allodyni. Det är klassiskt att notera en viktig disharmoni mellan symtomens höga intensitet och fattigdomen hos de kliniska tecknen. Dessa smärtor är ofta okända och därför ofta inte tillräckligt behandlade. En betydande påverkan på patientens livskvalitet kan inträffa. Begreppet okulär neuropatisk smärta är relativt ny, få studier har fokuserat på ämnet för närvarande. Vår studie syftar till att belysa dessa smärtor hos patienter som konsulterar för torra ögon vid Ophthalmological Foundation A. de Rothschild.

Syftet med vår studie är att beskriva exakt egenskaperna hos neuropatisk ögonsmärta och de visuella, allmänna och psykologiska återverkningarna hos dessa patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

19

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Paris, Frankrike, 75019
        • Fondation Ophtamologique A. de Rothschild

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

14 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med okulär neuropatisk smärta.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient som är 18 år eller äldre,
  • Uppvisar minst ett av följande symtom: spontan smärta, brännande känsla i ögat, dysestesi, allodyni, hyperalgesi
  • Franska språkkunskaper

Exklusions kriterier:

  • Allvarlig hornhinne- eller palpebral skada som förklarar aktuell smärta

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Poäng erhållna med varje frågeformulär.
Tidsram: baslinje
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

4 maj 2017

Primärt slutförande (Faktisk)

19 juni 2017

Avslutad studie (Faktisk)

28 oktober 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 september 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2017

Första postat (Faktisk)

28 september 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 oktober 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 oktober 2019

Senast verifierad

1 oktober 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SDN_2017_9

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Livskvalité

Kliniska prövningar på Frågeformulär om smärta och livskvalitet

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera