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两种简短正念干预对心理健康专业人员压力、焦虑和倦怠的比较

两种简短的正念干预对心理健康专业人员的压力、焦虑和倦怠的比较:一项随机对照试验

本研究的目的是检验两种正念干预对心理健康专业人员的压力、焦虑和倦怠的有效性。 参与者将以相反的顺序接受治疗:一次基于以身体为中心的锻炼的简短干预,另一次基于静坐冥想的简短干预。 据推测,这两种干预措施都会降低压力和焦虑水平以及职业倦怠,正念以身体为中心的练习至少与正念冥想一样有效。

研究概览

详细说明

本研究的目的是检验两种正念干预对心理健康专业人员的压力、焦虑和倦怠的有效性。 它是具有序列 AB 和 BA 的 2 序列、2 周期、2 处理交叉设计。 治疗 A 由五节正念练习组成,而实验治疗 B 由五节静坐冥想练习组成。 第六节,练习块将交换。 每组将由一半样本组成,初始样本为 130。 主要假设是,这两种干预措施都会降低压力和焦虑水平以及职业倦怠,以身体为中心的锻炼至少与正念坐姿冥想一样有效。 其次,人格类型将作为干预有效的那些变量中的调节变量进行分析。 第三,将进行一项定性研究,以分析作为冥想初学者的古巴心理健康专业人员对变化和经验的看法。 这项研究将有助于了解全身和正念的不同效果,以及哪些类型的人格可能从不同类型的冥想干预中受益最多。 此外,在新的文化背景(即古巴)中更深入地了解正念练习也很困难。 之前将进行一项试点研究,以调查在古巴进行的基于文化的正念干预的可接受性和有效性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

127

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • La Habana、古巴
        • Justo Reinalod Fabelo Roche

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成为一名全职心理健康专家
  • 年满 18 岁
  • 能够参加每周的会议

排除标准:

  • 遭受阻碍参与研究的病理。
  • 以前的正念训练

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:课程A
进行身体正念练习,然后进行坐姿正念练习。 书面材料和录音将作为支持要素提供。
每周 5 次静坐冥想,每次 2.5 小时
每周 5 节,每次 2.5 小时的身体扫描和正念运动
实验性的:课程B
坐着正念练习,然后是身体正念练习。 书面材料和录音将作为支持要素提供。
每周 5 次静坐冥想,每次 2.5 小时
每周 5 节,每次 2.5 小时的身体扫描和正念运动

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
5 周时基线压力的变化
大体时间:基线、治疗后距基线 5 周
使用 Seppo Aro 症状压力量表测量压力
基线、治疗后距基线 5 周
5 周时基线倦怠的变化
大体时间:基线、治疗后距基线 5 周
使用莫雷诺职业倦怠简短问卷测量职业倦怠。
基线、治疗后距基线 5 周
10 周时基线压力的变化
大体时间:基线,治疗后 10 周
使用 Seppo Aro 症状压力量表测量压力
基线,治疗后 10 周
三个月随访时基线压力的变化
大体时间:基线,三个月随访
使用 Seppo Aro 症状压力量表测量压力
基线,三个月随访
10 周时基线倦怠的变化
大体时间:基线,治疗后 10 周
使用莫雷诺职业倦怠简短问卷测量职业倦怠。
基线,治疗后 10 周
三个月随访时基线倦怠的变化
大体时间:基线,三个月随访
使用莫雷诺职业倦怠简短问卷测量职业倦怠。
基线,三个月随访
5 周时基线状态焦虑的变化
大体时间:基线、治疗后距基线 5 周
使用状态焦虑量表 IDARE 测量状态焦虑
基线、治疗后距基线 5 周
10 周时基线状态焦虑的变化
大体时间:基线,治疗后 10 周
使用状态焦虑量表 IDARE 测量状态焦虑
基线,治疗后 10 周
三个月随访时基线状态焦虑的变化
大体时间:基线,三个月随访
使用状态焦虑量表 IDARE 测量状态焦虑
基线,三个月随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
社会人口数据
大体时间:基线
性别、年龄、婚姻状况、职业状况、心理健康工作年限、工作场所、相关技术的以往经验。
基线
十六人格因素问卷
大体时间:基线
卡特尔的 16 个人格因素。 该测试使用国际人格项目库中的公共领域量表来衡量相同的特征。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Miguel Angel Santed Germán, PhD、Universidad Nacional a Distancia (España)
  • 学习椅:Justo R Fabelo Roche, PhD、Universidad de Ciencias Médicas de La Habana (Cuba)

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年1月22日

初级完成 (实际的)

2018年5月22日

研究完成 (实际的)

2019年1月7日

研究注册日期

首次提交

2017年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月27日

首次发布 (实际的)

2017年9月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年1月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月11日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 48817036RRI

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

支持本研究结果的数据可根据合理要求从通讯作者 [Miguel A. Santed] 处获得。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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坐着正念练习。的临床试验

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