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정신 건강 전문가의 스트레스, 불안 및 소진에 대한 두 가지 간단한 마음챙김 중재의 비교

2021년 1월 11일 업데이트: Universidad Nacional de Educación a Distancia

정신 건강 전문가의 스트레스, 불안 및 소진에 대한 두 가지 간단한 마음챙김 개입 비교: 무작위 통제 시험

이 연구의 목적은 정신 건강 전문가의 스트레스, 불안 및 소진에 대한 두 가지 마음챙김 개입의 효과를 조사하는 것입니다. 참가자는 역순으로 치료를 받게 됩니다. 즉, 신체 중심 운동에 기반한 간단한 개입과 좌선에 기반한 또 다른 간단한 개입입니다. 마음챙김 신체 중심 운동이 최소한 마음챙김 명상만큼 효과적이면서 두 개입 모두 스트레스와 불안 수준 및 직업적 소진을 감소시킬 것이라는 가설이 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 연구의 목적은 정신 건강 전문가의 스트레스, 불안 및 소진에 대한 두 가지 마음챙김 개입의 효과를 조사하는 것입니다. 시퀀스 AB 및 BA가 포함된 2-시퀀스, 2-주기, 2-처리 교차 설계입니다. 치료 A는 몸챙김 운동의 5개 세션 블록으로 구성되는 반면, 실험적 치료 B는 좌식 마음챙김 명상 연습의 5개 세션 블록으로 구성됩니다. 여섯 번째 세션에서는 운동 블록이 교환됩니다. 각 그룹은 샘플의 절반으로 구성되며 초기 샘플은 130개입니다. 주된 가설은 신체 중심 운동이 적어도 마음챙김 좌식 명상만큼 효과적이라는 점에서 두 개입 모두 스트레스와 불안 수준, 직업적 소진을 감소시킬 것이라는 것입니다. 두 번째로 성격 유형은 개입이 효과적인 변수에서 조절 변수로 분석됩니다. 셋째, 초심자 명상가인 쿠바 정신건강 전문가의 변화에 ​​대한 인식과 경험을 분석하기 위해 질적 연구를 수행한다. 이 연구를 통해 몸집과 중간집중의 차등적 효과를 이해할 수 있고 어떤 유형의 성격이 다양한 유형의 명상 개입에서 가장 많은 혜택을 받을 수 있는지 이해할 수 있습니다. 또한 새로운 문화적 맥락(즉, 쿠바)에서 마음챙김 수련에 대해 더 깊이 이해하는 것은 지옥이 될 것입니다. 쿠바에서 문화적으로 적응된 마음챙김 기반 개입의 수용 가능성과 효과를 조사하기 위한 이전 파일럿 연구가 수행될 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

127

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 쿠바
      • La Habana, 쿠바
        • Justo Reinalod Fabelo Roche

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 풀타임 정신 건강 전문가가 되려면
  • 만 18세 이상
  • 주간 세션에 참석할 수 있도록

제외 기준:

  • 연구 참여를 방해하는 병리학을 겪는 것.
  • 이전 마음챙김 훈련

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: A코스
몸 마음챙김 운동 후 좌식 마음챙김 운동. 서면 자료 및 녹음이 지원 요소로 제공됩니다.
행동: 앉아있는 마음 챙김 연습.
좌식 마음챙김 명상 세션당 2.5시간의 5주 세션
행동: 몸 마음챙김 연습
바디 스캔 및 마인드풀 무브먼트 세션당 2.5시간의 주 5회 세션
실험적: B코스
몸 마음챙김 연습에 이어 앉은 마음챙김 연습. 서면 자료 및 녹음이 지원 요소로 제공됩니다.
행동: 앉아있는 마음 챙김 연습.
좌식 마음챙김 명상 세션당 2.5시간의 5주 세션
행동: 몸 마음챙김 연습
바디 스캔 및 마인드풀 무브먼트 세션당 2.5시간의 주 5회 세션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5주 기준선 스트레스로부터의 변화
기간: 베이스라인, 베이스라인으로부터 치료 후 5주
세포아로 증상 스트레스 척도를 이용한 스트레스 측정
베이스라인, 베이스라인으로부터 치료 후 5주
5주에 기준선 번아웃에서 변경
기간: 베이스라인, 베이스라인으로부터 치료 후 5주
Burnout의 Moreno Short Questionnaire를 사용하여 측정한 Burnout.
베이스라인, 베이스라인으로부터 치료 후 5주
10주 기준선 스트레스의 변화
기간: 베이스라인, 치료 후 10주
세포아로 증상 스트레스 척도를 이용한 스트레스 측정
베이스라인, 치료 후 10주
3개월 추적에서 기준선 스트레스로부터의 변화
기간: 기준선, 3개월 후속 조치
세포아로 증상 스트레스 척도를 이용한 스트레스 측정
기준선, 3개월 후속 조치
10주 기준선 번아웃에서 변경
기간: 베이스라인, 치료 후 10주
Burnout의 Moreno Short Questionnaire를 사용하여 측정한 Burnout.
베이스라인, 치료 후 10주
3개월 후속 조치에서 기준선 번아웃에서 변경
기간: 기준선, 3개월 후속 조치
Burnout의 Moreno Short Questionnaire를 사용하여 측정한 Burnout.
기준선, 3개월 후속 조치
5주째 기준선 상태 불안으로부터의 변화
기간: 베이스라인, 베이스라인으로부터 치료 후 5주
State Anxiety Inventary IDARE를 사용하여 측정한 상태 불안
베이스라인, 베이스라인으로부터 치료 후 5주
10주차 기준 상태 불안으로부터의 변화
기간: 베이스라인, 치료 후 10주
State Anxiety Inventary IDARE를 사용하여 측정한 상태 불안
베이스라인, 치료 후 10주
3개월 추적 조사에서 기준 상태 불안으로부터의 변화
기간: 기준선, 3개월 후속 조치
State Anxiety Inventary IDARE를 사용하여 측정한 상태 불안
기준선, 3개월 후속 조치

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인구사회학적 데이터
기간: 기준선
성별, 나이, 결혼 여부, 직업 상태, 정신 건강 관련 업무 수년, 직장, 관련 기술에 대한 이전 경험.
기준선
16가지 성격 요인 설문지
기간: 기준선
Cattell의 16가지 성격 요인. 이 테스트는 동일한 특성을 측정하기 위해 국제 성격 항목 풀의 공개 도메인 척도를 사용합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Universidad Nacional de Educación a Distancia

협력자

Universidad de Ciencias Médicas de La Habana

수사관

  • 연구 책임자: Miguel Angel Santed Germán, PhD, Universidad Nacional a Distancia (España)
  • 연구 의자: Justo R Fabelo Roche, PhD, Universidad de Ciencias Médicas de La Habana (Cuba)

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 1월 22일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 22일

연구 완료 (실제)

2019년 1월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 9월 27일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 48817036RRI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

이 연구 결과를 뒷받침하는 데이터는 합당한 요청 시 해당 저자인 [Miguel A. Santed]에게 제공됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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