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胰腺囊肿肿瘤分子生物学的可行性 (CYST-GEN)

2022年4月13日 更新者:Arthur Laquiere、Hospital St. Joseph, Marseille, France

胰腺囊肿肿瘤囊内液体分子生物学分析的可行性和诊断盈利能力研究。

该研究的主要目的是比较囊内液 DNA 分子分析与标准诊断的诊断准确性。

该研究的次要目的是评估囊内液 DNA 分子分析的可行性。

研究概览

详细说明

多中心研究,以确定在临床上需要 EUS FNA 的疑似胰腺囊性肿瘤患者中进行囊内液 DNA 分子分析的可行性。

通过 MRI 和计算机断层扫描获得的形态学标准(肿瘤特征(大小、转移存在、胆管扩张)、病因学诊断、严重症状)、生物检查(生物标志物)、细胞学分析将导致诊断和治疗。

本研究的目的是将这种标准诊断方式与通过囊内液 DNA 分子分析获得的诊断进行比较。

是DNA分子分析提高了诊断的准确性。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

93

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Charenton-le-Pont、法国、94220
        • Clinique de Bercy
      • Limoges、法国、87000
        • Centre Hospitalier Universitaire Dupuytren
      • Lyon、法国、69003
        • Hôpital Edouard Herriot
      • Lyon、法国、69008
        • Hopital Mermoz
      • Marseille、法国、13385
        • CHU La Timone
      • Marseille、法国、13003
        • Hôpital Européen
      • Marseille、法国、13008
        • Hopital Saint Joseph
      • Nantes、法国、44000
        • CHU NANTES Institut des Maladies de l'Appareil Digestif
      • Nice、法国、06200
        • Chu L'Archet 2
      • Paris、法国、75014
        • Hopital Saint Joseph
      • Vichy、法国、03207
        • Centre Hospitalier Jacques Lacarin

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄超过 18 岁的患者,男性或女性
  • 胰腺囊性肿瘤需要在内窥镜控制下穿刺以确定病因诊断和严重程度。

排除标准:

  • 对胰腺囊肿病因学诊断的质疑
  • 高位消化内镜的禁忌证
  • 出血性疾病、止血和凝血障碍(TP 40 秒和血小板
  • AVK、AOD 和 AAP 无法停止

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:单臂

对于胰腺囊性病变不能确定的不能手术的患者,将进行EUS FNA并对EUS FNA收集的胰腺囊内液进行分子生物学分析。

对于可手术患者,胰腺手术后,将对临时胰腺组织标本活检进行分子生物学分析。

EUS FNA 将根据回声内窥镜检查法语俱乐部的建议进行。

对于分子生物学技术,样品将在 UMR_S910 单元内处理。 将从囊内液中提取核酸,或者对于术后患者,从切除的样本中提取核酸,样本将被收集到含有核酸稳定溶液(Allprotect Tissue 试剂,Qiagen)的试管中。

核酸将被提取然后测序。 选择的测序技术(HaloPlexHS,安捷伦)允许检测接近 1% 的等位基因频率。 这种将高灵敏度和特异性联系起来的新技术方法也适用于降级和/或低容量(

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在胰腺囊性肿瘤液中发现的基因突变与在组织标本中发现的基因突变之间的比较
大体时间:10天
样品的核酸将被提取,然后对一组约 70 个基因进行测序,这些基因涉及胰腺肿瘤发生并靶向 RAS、MAPK、AKT、JAK-STAT、WNT、TGFB、TP53 和 Repair BRCA、ATM。 将使用选定的测序技术(HaloPlexHS®,Agilent)。 将对囊液和手术标本之间的分子特征进行比较,然后进行病理学、生物学、放射学和临床表征
10天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
评估胰腺囊性肿瘤液分子生物学分析鉴别胰腺囊肿的可行性。
大体时间:长达 6 个月
样品的核酸将从不同的囊液中提取,然后进行测序。 将对不同囊液之间的分子特征进行比较,然后进行病理学、生物学、放射学和临床表征
长达 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2017年1月1日

初级完成 (实际的)

2017年12月1日

研究完成 (预期的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2017年6月14日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月6日

首次发布 (实际的)

2017年10月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年4月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年4月13日

最后验证

2022年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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