Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Возможности молекулярной биологии в опухолях кисты поджелудочной железы (CYST-GEN)

13 апреля 2022 г. обновлено: Arthur Laquiere, Hospital St. Joseph, Marseille, France

Исследование осуществимости и диагностической рентабельности анализа молекулярной биологии внутрикистной жидкости при опухолях кисты поджелудочной железы.

Основная цель исследования — сравнить диагностическую точность молекулярного анализа ДНК внутрикистозной жидкости со стандартной диагностикой.

Вторичной целью исследования является оценка возможности проведения молекулярного анализа ДНК внутрикистозной жидкости.

Обзор исследования

Подробное описание

Многоцентровое исследование для определения возможности молекулярного анализа ДНК внутрикистозной жидкости у пациентов с подозрением на кистозные опухоли поджелудочной железы, которым клинически показана ЭУЗИ FNA.

Морфологические критерии, полученные с помощью МРТ и компьютерной томографии (характеристика опухоли (размер, наличие метастазов, расширение желчных протоков), этиологический диагноз, серьезные симптомы), биологические исследования (биомаркеры), цитологический анализ позволят поставить диагноз и назначить лечение.

Целью данного исследования является сравнение этих стандартных диагностических методов с диагнозом, полученным с помощью молекулярного анализа ДНК внутрикистозной жидкости.

Молекулярный анализ ДНК повышает точность диагностики.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

93

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Charenton-le-Pont, Франция, 94220
        • Clinique de Bercy
      • Limoges, Франция, 87000
        • Centre Hospitalier Universitaire Dupuytren
      • Lyon, Франция, 69003
        • Hôpital Edouard Herriot
      • Lyon, Франция, 69008
        • Hopital Mermoz
      • Marseille, Франция, 13385
        • CHU La Timone
      • Marseille, Франция, 13003
        • Hôpital Européen
      • Marseille, Франция, 13008
        • Hôpital Saint Joseph
      • Nantes, Франция, 44000
        • CHU NANTES Institut des Maladies de l'Appareil Digestif
      • Nice, Франция, 06200
        • Chu L'Archet 2
      • Paris, Франция, 75014
        • Hôpital Saint Joseph
      • Vichy, Франция, 03207
        • Centre hospitalier JACQUES LACARIN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациент старше 18 лет, мужчина или женщина
  • Кистозная опухоль поджелудочной железы, требующая пункции под эндоскопическим контролем для определения этиологического диагноза и тяжести течения.

Критерий исключения:

  • Сомнения в этиологическом диагнозе кисты поджелудочной железы
  • Противопоказания для проведения эндоскопии высокого пищеварения
  • Геморрагические нарушения, нарушение гемостаза и коагуляции (TP 40 сек и тромбоциты
  • АВК, АОД и ААП нельзя остановить

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: одна рука

Для неоперабельных пациентов с неопределенными кистозными поражениями поджелудочной железы будет проведена EUS FNA и будет выполнен молекулярно-биологический анализ внутрикистозной жидкости поджелудочной железы, собранной с помощью EUS FNA.

Для операбельных пациентов после операции на поджелудочной железе будет проведен молекулярно-биологический анализ экстемпоральной биопсии образца ткани поджелудочной железы.

EUS FNA будет выполняться в соответствии с рекомендациями Франкоязычного клуба эхоэндоскопии.

Для метода молекулярной биологии образцы будут обрабатываться на установке UMR_S910. Нуклеиновые кислоты будут извлечены из внутрикистозной жидкости или, для послеоперационных пациентов, из резецированного образца, который будет собран в пробирку, содержащую раствор для стабилизации нуклеиновых кислот (реагент Allprotect Tissue, Qiagen).

Нуклеиновые кислоты будут извлечены, а затем секвенированы. Выбранная технология секвенирования (HaloPlexHS, Agilent) позволяет обнаруживать частоту аллелей, близкую к 1%. Этот новый технический подход, сочетающий высокую чувствительность и специфичность, также подходит для деградированных и/или малообъемных (

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение генных мутаций, обнаруженных в жидкости кистозной опухоли поджелудочной железы, с генными мутациями, обнаруженными в образце ткани
Временное ограничение: 10 дней
Нуклеиновые кислоты образцов будут извлечены, а затем секвенированы на панели из примерно 70 генов, участвующих в онкогенезе поджелудочной железы и нацеленных на RAS, MAPK, AKT, JAK-STAT, WNT, TGFB, TP53 и Repair BRCA, ATM. Будет использоваться выбранная технология секвенирования (HaloPlexHS®, Agilent). Будет проведено сравнение молекулярных профилей между кистозной жидкостью и операционным образцом, а затем сопоставлены с патологическими, биологическими, рентгенологическими и клиническими характеристиками.
10 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оцените возможность проведения молекулярно-биологического анализа жидкости кистозной опухоли поджелудочной железы, чтобы отличить кисты поджелудочной железы.
Временное ограничение: до 6 месяцев
Нуклеиновые кислоты образцов будут извлечены из различных жидкостей кисты, а затем секвенированы. Будет проведено сравнение молекулярных профилей между различными кистозными жидкостями, а затем сопоставлены с патологическими, биологическими, рентгенологическими и клиническими характеристиками.
до 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 октября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 октября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться