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门诊肩部手术周围神经阻滞的比较效果

2024年11月14日 更新者:Ottawa Hospital Research Institute
这项基于人群的回顾性队列研究将评估周围神经阻滞对在安大略省渥太华接受手术的成年肩部手术后患者预后的比较效果。

研究概览

详细说明

研究人员将在分析之前使用粗化的精确匹配算法,以最大限度地减少该观察性研究中的偏差。 多变量逻辑回归模型将用于比较麻醉干预对匹配队列中主要结果的影响。 敏感性分析将用于评估主要分析的稳健性。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1623

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Ottawa、Ontario、加拿大、K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

这将是一项基于人群的回顾性队列研究,总部设在加拿大安大略省渥太华。

描述

纳入标准:

  • 安大略省居民
  • 年满 18 岁
  • 择期门诊肩部手术

排除标准:

  • 紧急手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
周围神经阻滞
接受通过医疗图表识别的周围神经阻滞的参与者。
无周围神经阻滞
未接受通过医疗图表确定的周围神经阻滞的参与者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
术后并发症
大体时间:从手术当天到手术后30天
综合结果:1) 手术当天计划外入院,2) 出院后手术后 30 天内急诊就诊,3) 手术后 30 天内再次入院,4) 任何原因死亡。
从手术当天到手术后30天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
手术后 30 天内的卫生系统费用
大体时间:从手术当天到手术后30天
使用经过验证的算法计算
从手术当天到手术后30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Daniel I McIsaac, MD, MPH、Department of Anesthesiology and Pain Medicine, University of Ottawa

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2011年4月1日

初级完成 (实际的)

2016年12月1日

研究完成 (实际的)

2016年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月10日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月10日

首次发布 (实际的)

2017年10月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年11月14日

最后验证

2024年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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周围神经阻滞的临床试验

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