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외래 어깨 수술에서 말초신경차단의 비교효과

2024년 11월 14일 업데이트: Ottawa Hospital Research Institute
이 후향적 인구 기반 코호트 연구는 온타리오주 오타와에서 수술을 받는 성인 환자의 외래 어깨 수술 후 환자 결과에 대한 말초 신경 차단의 비교 효과를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

조사관은 이 관찰 연구에서 편향을 최소화하기 위해 분석 전에 조악한 완전 일치 알고리즘을 사용합니다. 다변량 로지스틱 회귀 모델을 사용하여 일치하는 코호트 내에서 1차 결과에 대한 마취 중재의 효과를 비교합니다. 민감도 분석은 기본 분석의 견고성을 평가하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1623

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, 캐나다, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이것은 캐나다 온타리오 주 오타와에 기반을 둔 후향적 인구 기반 코호트 연구입니다.

설명

포함 기준:

  • 온타리오 거주자
  • 만 18세 이상
  • 선택적 외래 어깨 수술

제외 기준:

  • 응급 수술

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
말초 신경 차단
의료차트를 통해 확인된 말초신경차단을 받는 참여자.
말초 신경 차단 없음
의료 차트를 통해 식별된 말초 신경 차단을 받지 않은 참가자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증
기간: 수술 당일부터 수술 후 30일까지
종합 결과: 1) 수술 당일 계획되지 않은 입원, 2) 수술 후 30일 이내에 퇴원 후 응급실 방문, 3) 수술 후 30일 이내에 재입원, 4) 모든 원인으로 인한 사망.
수술 당일부터 수술 후 30일까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 30일 동안의 의료 시스템 비용
기간: 수술 당일부터 수술 후 30일까지
검증된 알고리즘을 사용하여 계산됨
수술 당일부터 수술 후 30일까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Daniel I McIsaac, MD, MPH, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, University of Ottawa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

수술 후 합병증에 대한 임상 시험

말초 신경 차단에 대한 임상 시험

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