Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effektivitet av perifera nervblockader för poliklinisk axelkirurgi

14 november 2024 uppdaterad av: Ottawa Hospital Research Institute
Denna retrospektiva, befolkningsbaserade kohortstudie kommer att utvärdera den jämförande effektiviteten av perifera nervblockader på patientresultat efter ambulerande axelkirurgi hos vuxna patienter som genomgår operation i Ottawa, Ontario.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Utredarna kommer att använda en förgrovd exakt matchningsalgoritm före analysen för att minimera bias i denna observationsstudie. En multivariat logistisk regressionsmodell kommer att användas för att jämföra effekten av anestesiinterventioner på det primära resultatet inom matchade kohorter. Känslighetsanalyser kommer att användas för att utvärdera robustheten i den primära analysen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1623

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kanada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Kanada, K1Y 4E9
        • Ottawa Hospital Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Detta kommer att vara en retrospektiv, befolkningsbaserad kohortstudie baserad i Ottawa, Ontario, Kanada.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • invånare i Ontario
  • 18 år och äldre
  • Elektiv ambulatorisk axelkirurgi

Exklusions kriterier:

  • Akutkirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Perifer nervblockad
Övrig: Perifer nervblockad
Deltagare som får ett perifert nervblock identifierat genom det medicinska diagrammet.
Inget perifert nervblock
Övrig: Ingen perifer nervblockad
Deltagare som inte fick ett perifert nervblock identifierades genom det medicinska diagrammet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativ komplikation
Tidsram: Från operationsdag till 30 dagar efter operation
Sammansatt resultat: 1) oplanerade inläggningar på operationsdagen, 2) ED-besök efter utskrivning inom 30 dagar efter operationen, 3) återinläggning inom 30 dagar efter operationen och 4) dödsfall oavsett orsak.
Från operationsdag till 30 dagar efter operation

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälsosystemkostnader under 30 dagar efter operationen
Tidsram: Från operationsdag till 30 dagar efter operation
Beräknat med hjälp av validerade algoritmer
Från operationsdag till 30 dagar efter operation

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ottawa Hospital Research Institute

Utredare

  • Huvudutredare: Daniel I McIsaac, MD, MPH, Department of Anesthesiology and Pain Medicine, University of Ottawa

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 oktober 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 oktober 2017

Första postat (Faktisk)

13 oktober 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • GMH1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Postoperativa komplikationer

Kliniska prövningar på Perifer nervblockad

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Burundi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera