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三种不同镇痛技术对术后恶心呕吐发生率的影响

2017年10月13日 更新者:Hassan Mohamed Ali、Cairo University

三种不同镇痛技术对全身麻醉下巩膜屈曲术后恶心呕吐发生率影响的比较研究

术后恶心和呕吐 (PONV) 是一种令人痛苦的不良反应,可能导致术后并发症,包括出血、伤口裂开、吸入性肺炎以及体液和电解质失衡 在所有术后患者中,全身麻醉后 PONV 的发生率约为 30%但尽管麻醉剂和麻醉技术取得了进步,但在高危患者中仍高达 80%

研究概览

地位

未知

详细说明

术后恶心呕吐 (PONV) 是一种令人痛苦的不良反应,可能导致术后并发症,包括出血、伤口裂开、吸入性肺炎以及体液和电解质失衡。

尽管麻醉剂和麻醉技术取得了进步,但全身麻醉后 PONV 的发生率在所有术后患者中约为 30%,但在高危患者中高达 80%。

尽管有新的止吐药,但总体发病率仍然很高,尤其是在患者相关风险因素增加的受试者中,例如女性、非吸烟状态、晕动病史或既往 PONV、吸入麻醉剂、某些类型的手术和阿片类药物使用。 巩膜屈曲术 (SB) 仍然被认为是治疗无并发症视网膜脱离最有效和最具成本效益的主要手术,但通常与术后疼痛以及恶心和呕吐有关。 据报道,在全身麻醉 (GA) 下接受玻璃体视网膜手术的患者通过球后、球周或球腱下途径术前注射局部麻醉剂可减轻术后疼痛、恶心和呕吐。

外用利多卡因滴剂也已在术中用于降低 OCR 的发生率和严重程度,并在斜视手术和无巩膜屈曲的玻璃体切除术后预防疼痛和 PONV。

目前的研究旨在比较三种不同镇痛技术的效果; IV 镇痛、球周阻滞和外用赛洛卡因凝胶对全身麻醉下巩膜屈曲后 ponv 发生率的影响。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

75

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Giza
      • Cairo、Giza、埃及、1234
        • Cairo University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

患者接受巩膜屈曲修复视网膜脱离

描述

纳入标准:

  • 男性或女性
  • 年龄在18-80岁之间
  • ASA 物理状态 I 和 II - 指示用于修复伴有巩膜屈曲的视网膜脱离。 -

排除标准:

  • 患有心脏、肝脏和/或肾脏疾病的患者
  • 凝血缺陷或接受抗凝剂
  • 对所用药物过敏
  • 晕车病史或 PONV
  • 糖尿病
  • 肠胃疾病
  • 吸烟者
  • 经期女士
  • ASA 状态超过 II

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组
GA 和右美托咪定
右美托咪定将与 GS 一起使用
其他名称:
  • 右美托咪定伴巩膜屈曲
第 2 组
GA 和球周
组3
GA 和西洛卡因凝胶

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PONV
大体时间:术后8小时
术后恶心呕吐的发生率
术后8小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年10月30日

初级完成 (预期的)

2017年11月30日

研究完成 (预期的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2017年10月7日

首先提交符合 QC 标准的

2017年10月13日

首次发布 (实际的)

2017年10月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年10月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年10月13日

最后验证

2017年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

右美托咪定的临床试验

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