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세 가지 다른 진통 기법이 수술 후 메스꺼움 및 구토 발생에 미치는 영향

2017년 10월 13일 업데이트: Hassan Mohamed Ali, Cairo University

전신마취하 공막 좌굴 후 수술 후 오심 및 구토 발생률에 대한 3가지 다른 진통 기법의 효과에 대한 비교 연구

수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV)는 출혈, 상처 열개, 흡인성 폐렴, 체액 및 전해질 불균형을 포함한 수술 후 합병증을 유발할 수 있는 고통스러운 부작용입니다. 전신 마취 후 PONV의 발생률은 모든 수술 후 환자에서 약 30%입니다. 그러나 마취제 및 마취 기술의 발전에도 불구하고 고위험 환자의 경우 최대 80%

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

수술 후 메스꺼움 및 구토(PONV)는 출혈, 상처 열개, 흡인성 폐렴, 체액 및 전해질 불균형을 포함한 수술 후 합병증을 유발할 수 있는 고통스러운 부작용입니다.

전신 마취 후 PONV의 발병률은 모든 수술 후 환자에서 약 30%이지만 마취 및 마취 기술의 발전에도 불구하고 고위험 환자에서는 최대 80%입니다.

새로운 항구토제에도 불구하고 전체 발생률은 특히 여성, 비흡연 상태, 멀미 병력 또는 이전 PONV, 흡입 마취제, 특정 유형의 수술 및 오피오이드와 같은 환자 관련 위험 요소가 증가한 피험자에서 높게 유지됩니다. 사용. 복잡하지 않은 망막 박리의 치료를 위한 가장 효과적이고 비용 효율적인 일차 절차로 여전히 생각되는 공막 좌굴(SB)은 종종 수술 후 통증과 메스꺼움 및 구토와 관련이 있습니다. 전신 마취(GA) 하에 유리체망막 수술을 받는 환자에게 안구뒤, 안구주위 또는 테논낭하 경로를 통한 수술 전 국소 마취제 주사가 수술 후 통증, 메스꺼움 및 구토를 감소시키는 것으로 보고되었습니다.

국부 리도카인 방울은 또한 공막 좌굴 없이 사시 수술 및 유리체 절제술 후 OCR의 발생률 및 중증도를 감소시키고 통증 및 PONV를 예방하기 위해 수술 중에 사용되었습니다.

현재 연구는 세 가지 다른 진통 기술의 효과를 비교하도록 설계되었습니다. 전신 마취하에 공막 좌굴 후 ponv 발생률에 대한 IV 진통제, 안구주위 블록 및 국소 자일로카인 젤.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

75

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Giza
      • Cairo, Giza, 이집트, 1234
        • Cairo University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자는 공막 좌굴로 망막 박리 수리를받습니다.

설명

포함 기준:

  • 남성 또는 여성
  • 18-80세 사이
  • ASA 신체 상태 I&II - 공막 좌굴을 동반한 망막 박리 복구를 나타냅니다. -

제외 기준:

  • 심장, 간 및/또는 신장 질환이 있는 환자
  • 응고 결함 또는 항응고제 복용
  • 사용한 약물에 대한 과민증
  • 멀미 또는 PONV의 역사
  • 진성 당뇨병
  • 위장병
  • 흡연자
  • 월경중인 숙녀
  • ASA 상태 II 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹 1
GA 및 덱스메데토미딘
덱스메데토미딘은 GS와 함께 제공됩니다.
다른 이름들:
  • 공막 좌굴이 있는 덱스메데토미딘
그룹 2
GA와 안구주위
그룹3
GA 및 자일로카인 젤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PONV
기간: 수술 후 8시간
수술 후 메스꺼움과 구토의 빈도
수술 후 8시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 10월 30일

기본 완료 (예상)

2017년 11월 30일

연구 완료 (예상)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 13일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 13일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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덱스메데토미딘에 대한 임상 시험

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