视网膜脱离患者的玻璃体内细胞因子水平 (ICELAND)
2022年7月18日 更新者：Docteur Jean-Baptiste CONART、Central Hospital, Nancy, France
感光细胞凋亡是许多视网膜疾病永久性视力丧失的基础，包括年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和视网膜脱离 (RD)。 因此，尽管玻璃体视网膜手术和孔源性 RD 的管理取得了巨大进步，导致原发性复位率超过 95%，但一些患者由于光感受器细胞凋亡而表现出视力恢复不佳。
在生理学上，小胶质细胞（常驻巨噬细胞）仅存在于视网膜内部。 位于视网膜色素上皮细胞 (RPE) 和光感受器外节 (POS) 之间的视网膜下空间没有所有单核吞噬细胞，形成免疫特权区。 在 AMD 中，多项研究表明视网膜下单核吞噬细胞浸润与晚期 AMD 之间存在密切关联。 小鼠实验工作表明，这种浸润通过产生炎性细胞因子在这种病症的发病机制中起着重要作用。
RD 诱导的光感受器细胞凋亡可能由类似的机制引起。 本研究的目的是确定 RD 患者玻璃体样本中的细胞因子谱，并将其与黄斑裂孔对照患者的细胞因子谱进行比较。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
74
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Vandœuvre-lès-Nancy、法国、54500
- Brabois Hospital
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
来自眼科（南锡大学医院）的患者
描述
纳入标准：
- 需要玻璃体切除术的原发性视网膜脱离患者
- 需要玻璃体切除术的特发性黄斑裂孔患者
排除标准：
- 视网膜脱离或眼内炎症性疾病史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jean-Baptiste CONART, MD、Brabois Hospital, Department of Ophthalmology
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2017年11月15日
初级完成 (实际的)
2018年6月28日
研究完成 (实际的)
2018年10月11日
研究注册日期
首次提交
2017年10月19日
首先提交符合 QC 标准的
2017年10月19日
首次发布 (实际的)
2017年10月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年7月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年7月18日
最后验证
2022年7月1日
更多信息
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