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망막 박리가 있는 환자의 유리체내 CytokinE 수준 (ICELAND)

2022년 7월 18일 업데이트: Docteur Jean-Baptiste CONART, Central Hospital, Nancy, France

광수용기 세포사멸은 연령 관련 황반 변성(AMD) 및 망막 박리(RD)를 비롯한 다수의 망막 장애에서 영구적인 시력 상실의 기초입니다. 따라서, 유리체 망막 수술 및 열공성 RD 관리의 엄청난 발전에도 불구하고 95% 이상의 일차 재부착률을 초래하지만 일부 환자는 광수용체 세포 사멸로 인해 시력 회복이 좋지 않습니다.

생리학적으로 소교세포(상주 대식세포)는 내부 망막에만 존재합니다. 망막 색소 상피(RPE)와 광수용기 외부 분절(POS) 사이에 위치한 망막하 공간에는 모든 단핵 식세포가 없으며 면역 특권 영역을 형성합니다. AMD에서 여러 연구에서 망막하 단핵 식세포 침윤과 진행된 형태의 AMD 사이에 강력한 연관성이 있음을 보여주었습니다. 마우스에서의 실험적 연구는 이러한 침윤이 염증성 사이토카인을 생성함으로써 이 질환의 발병에 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다.

RD로 유도된 광수용체 세포사멸은 유사한 기전으로 인해 발생할 수 있습니다. 이 연구의 목적은 RD 환자의 유리체 샘플에서 사이토카인 프로파일을 결정하고 이를 황반 구멍이 있는 대조군 환자의 것과 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

74

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vandœuvre-lès-Nancy, 프랑스, 54500
        • Brabois Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

안과(낸시 대학병원) 환자

설명

포함 기준:

  • 유리체절제술이 필요한 원발성 망막박리 환자
  • 유리체 절제술이 필요한 특발성 황반원공 환자

제외 기준:

  • 망막 박리 또는 안내 염증성 질환의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
사례
원발성 망막박리로 유리체절제술을 받는 환자
파스 플라나 유리체 절제술
제어
특발성 황반원공으로 유리체절제술을 받는 환자
파스 플라나 유리체 절제술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
유리체내 사이토카인 수치
기간: 수술 후 한달까지
수술 후 한달까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jean-Baptiste CONART, MD, Brabois Hospital, Department of Ophthalmology

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 11월 15일

기본 완료 (실제)

2018년 6월 28일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 19일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2017-A02195-48

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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