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辅助生活中痴呆症护理的居民对居民虐待干预

2025年3月28日 更新者:Hebrew Home at Riverdale
居民对居民虐待老人 (R-REM) 是长期服务和支持环境 (LTSS) 中的一个重大问题,可能会造成身体和/或心理困扰。 拟议的项目测试了为 LTSS 员工使用而开发的干预措施。 因此,它代表了开发改善和预防辅助生活住宅中 R-REM 方法的重要一步,这些住宅居住着患有痴呆症和相关行为障碍的居民,因此可能会对公共卫生产生重大影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

930

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New York
      • Bronx、New York、美国、10471
        • Hebrew Home at Riverdale

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 在基线时居住在每个设施的所有长期居民,对于那些无法同意的人,将寻求代理同意

排除标准:

  • 接受临终关怀的居民,
  • 设施可以选择出于特定原因将个人排除在外(例如,严重的精神病)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:快速眼动训练
为辅助生活设施的一线工作人员提供 3 个模块培训,内容涉及识别和管理居民对居民虐待老人的问题
为一线长期护理人员提供三个培训模块,以帮助识别、管理和报告 R-REM
无干预:通常的护理
通常的护理臂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
瀑布,事故和伤害
大体时间:基线前六个月至十二个月随访
对事件报告衡量的跌倒,事故和伤害的影响
基线前六个月至十二个月随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
影响
大体时间:基线,6个月和12个月的随访
对参与者影响的影响,如“感觉调查表”(FTQ)所衡量的。 一个16个项目的量表,理论范围为0-32。 较高的分数表明较低的影响(下降方向)。
基线,6个月和12个月的随访

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
员工知识模块1
大体时间:培训前和培训后评估:培训前后立即
模块1:识别与识别居民对居民对老年人的虐待有关的R-REM 10项目知识测试的潜力(理论)总分范围为0-10,得分较高,表明更多的知识(更好的结果)
培训前和培训后评估:培训前后立即
员工认可,报告和护理计划对居民至居民的虐待事件
大体时间:基线至1年随访
统计分析1:参与者的参与者与工作人员通过线人面试统计分析报告的事件的计数2:通过行为识别文档报表(BRDS)报告的事件计数(BRDS)
基线至1年随访
员工知识模块2
大体时间:立即在提供培训之前和立即管理
模块2:R-REM 10项目知识测试的管理电位(理论)范围为0-10,得分较高,表明更多知识(更好的结果)
立即在提供培训之前和立即管理

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jeanne A Teresi, PhD, EdD、Research Division, Hebrew Home at Riverdale

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年6月22日

初级完成 (实际的)

2023年6月5日

研究完成 (实际的)

2023年6月5日

研究注册日期

首次提交

2017年12月8日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月22日

首次发布 (实际的)

2017年12月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月28日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 952
  • 5R01AG057389 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

待定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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