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생활 보조에서 치매 치료를 위한 주민 간 노인 학대 개입

2025년 3월 28일 업데이트: Hebrew Home at Riverdale
거주자 간 노인 학대(R-REM)는 장기 서비스 및 지원 설정(LTSS)에서 중요한 문제이며 신체적 및/또는 심리적 고통을 유발할 가능성이 있습니다. 제안된 프로젝트는 LTSS 직원이 사용하도록 개발된 개입을 테스트합니다. 따라서 이는 치매 및 관련 행동 장애가 있는 거주자를 수용하는 생활 보조 주택에서 R-REM을 개선하고 예방하기 위한 접근 방식을 개발하는 과정에서 중요한 단계를 나타내므로 공중 보건에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

930

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Bronx, New York, 미국, 10471
        • Hebrew Home at Riverdale

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 기본적으로 각 시설에 거주하는 모든 장기 거주자, 동의할 수 없는 경우 대리 동의를 구함

제외 기준:

  • 호스피스 케어를 받는 주민들,
  • 시설은 특정 사유(예: 중증 정신병)로 인해 개인을 제외할 수 있는 옵션이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: R-REM 훈련
주민 간 노인 학대 인식 및 관리와 관련된 생활 지원 시설의 일선 직원을 위한 3개 모듈 교육
R-REM 인식, 관리 및 보고에 도움이 되는 일선 장기 요양 직원을 위한 세 가지 교육 모듈
간섭 없음: 평소 치료
일반적인 치료 암

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폭포, 사고 및 부상
기간: 기준 6 개월 전 12 개월 후에 추적 관찰
사고 보고서로 측정 한 낙상, 사고 및 부상에 미치는 영향
기준 6 개월 전 12 개월 후에 추적 관찰

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영향을 미치다
기간: 기준선, 6 개월 및 12 개월 후속 조치
참가자에 미치는 영향은 느낌 톤 설문지 (FTQ)로 측정 한 영향을 미칩니다. 이론적 범위의 0-32 인 16 개 항목 스케일. 점수가 높을수록 영향이 낮다는 것을 나타냅니다 (우울한 방향).
기준선, 6 개월 및 12 개월 후속 조치

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
직원 지식 모듈 1
기간: 사전 및 후 교육 평가 : 훈련 직전과 직후 직후
모듈 1 : 거주자 대리자 노인 학대 인식과 관련된 R-REM 10- 항목 지식 테스트 인식 잠재력 (이론적) 총 점수 범위는 0-10이며 점수가 높을수록 지식이 더 높습니다 (더 나은 결과).
사전 및 후 교육 평가 : 훈련 직전과 직후 직후
거주자 대주 장로 학대 행사의 직원 인식,보고 및 관리 계획
기간: 1 년간의 기준선
통계 분석 1 : 정보원 인터뷰를 통해 직원이보고 한 이벤트가있는 참가자 수 통계 분석 2 : 행동 인식 문서 시트 (BRD)를 통해보고 된 사건 수
1 년간의 기준선
직원 지식 모듈 2
기간: 훈련 직전과 직후에 관리되었습니다
모듈 2 : R-REM 10- 항목 지식 테스트 잠재력 (이론적) 범위는 0-10이며 더 높은 지식 (더 나은 결과)을 나타냅니다.
훈련 직전과 직후에 관리되었습니다

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeanne A Teresi, PhD, EdD, Research Division, Hebrew Home at Riverdale

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 5일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 28일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 952
  • 5R01AG057389 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

추후 결정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

R-REM 교육에 대한 임상 시험

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