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生活支援における認知症ケアのための居住者間の高齢者虐待介入

2025年3月28日 更新者:Hebrew Home at Riverdale
居住者間の高齢者の虐待 (R-REM) は、長期的なサービスとサポートの設定 (LTSS) において重大な問題であり、身体的および/または心理的苦痛を引き起こす可能性があります。 提案されたプロジェクトは、LTSS スタッフが使用するために開発された介入をテストします。 そのため、認知症および関連する行動障害のある居住者を収容する介護付き住宅でR-REMを改善および予防するためのアプローチを開発するプロセスの重要なステップを表し、したがって公衆衛生に重大な影響を与える可能性があります。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

930

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New York
      • Bronx、New York、アメリカ、10471
        • Hebrew Home at Riverdale

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ベースライン時に各施設に居住するすべての長期居住者、同意できない場合は、代理同意が求められます

除外基準:

  • ホスピスケアを受けている居住者、
  • 施設には、特定の理由 (重度の精神病など) で個人を除外するオプションがあります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:R-レムトレーニング
介護施設の最前線のスタッフを対象とした、入居者間の高齢者虐待の認識と管理に関連する 3 つのモジュール研修
R-REMの認識、管理、および報告を支援するための最前線の長期ケアスタッフ向けの3つのトレーニングモジュール
介入なし:通常のケア
通常のケアアーム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
転倒、事故、怪我
時間枠:ベースラインから12か月のフォローアップの6か月前
インシデントレポートで測定された転倒、事故、および怪我への影響
ベースラインから12か月のフォローアップの6か月前

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
影響する
時間枠:ベースライン、6および12か月のフォローアップ
参加者への影響は、感情トーンアンケート(FTQ)で測定されるように影響します。 0〜32の理論範囲の16項目のスケール。 スコアが高いほど、より低い影響(落ち込んだ方向)が示されます。
ベースライン、6および12か月のフォローアップ

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スタッフ知識モジュール1
時間枠:トレーニング前およびポストトレーニングの評価:トレーニングの直前と直後
モジュール1:居住者から居住者への高齢者虐待の認識に関連するR-REM 10項目の知識テストの認識ポテンシャル(理論的)総スコア範囲は0-10であり、より多くの知識(より良い結果)を示すスコアが高くなります
トレーニング前およびポストトレーニングの評価:トレーニングの直前と直後
居住者から居住者への虐待イベントのスタッフの認識、報告、ケア計画
時間枠:1年間のフォローアップまでのベースライン
統計分析1:情報提供者のインタビューを通じてスタッフが報告したイベントを伴う参加者の数統計分析2:行動認識ドキュメンテーションシート(BRDS)を通じて報告されたイベントのカウント
1年間のフォローアップまでのベースライン
スタッフ知識モジュール2
時間枠:トレーニングが提供された直前と直後に管理されました
モジュール2:R-REM 10項目知識テストの管理潜在的(理論的)範囲は0-10で、より多くの知識を示すスコアが高くなります(より良い結果)
トレーニングが提供された直前と直後に管理されました

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeanne A Teresi, PhD, EdD、Research Division, Hebrew Home at Riverdale

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年6月22日

一次修了 (実際)

2023年6月5日

研究の完了 (実際)

2023年6月5日

試験登録日

最初に提出

2017年12月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年12月22日

最初の投稿 (実際)

2017年12月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月28日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 952
  • 5R01AG057389 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

決断される

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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