Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вмешательство между резидентами в случае жестокого обращения с пожилыми людьми при лечении деменции в рамках программы помощи при проживании

28 марта 2025 г. обновлено: Hebrew Home at Riverdale
Жестокое обращение с пожилыми людьми между жителями (R-REM) является серьезной проблемой в учреждениях долгосрочного обслуживания и поддержки (LTSS) и может вызывать физические и / или психологические страдания. Предлагаемый проект тестирует вмешательство, разработанное для использования персоналом LTSS. Таким образом, он представляет собой важный шаг в процессе разработки подходов к улучшению и предотвращению R-REM в домах престарелых, в которых проживают жители с деменцией и связанными с ними поведенческими расстройствами, и, таким образом, он может оказать значительное влияние на общественное здравоохранение.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

930

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • все долгосрочные жители, проживающие в каждом учреждении на исходном уровне, для тех, кто не может дать согласие, будет запрошено согласие по доверенности

Критерий исключения:

  • жителей, получающих хосписную помощь,
  • учреждения будут иметь возможность исключать лиц по определенным причинам (например, тяжелый психоз)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: R-REM-тренинг
3-модульный тренинг для непосредственного персонала учреждений престарелых, посвященный распознаванию и устранению случаев жестокого обращения с пожилыми людьми при поселении
Другой: Тренировка R-REM
три учебных модуля для передового персонала долгосрочного ухода, чтобы помочь в распознавании, управлении и сообщении R-REM
Без вмешательства: Обычная забота
Обычная рука по уходу

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Падения, несчастные случаи и травмы
Временное ограничение: За шесть месяцев до базового уровня за двенадцать месяцев наблюдения
Влияние на падения, несчастные случаи и травмы, измеряемые с помощью отчетов об инцидентах
За шесть месяцев до базового уровня за двенадцать месяцев наблюдения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оказывать воздействие
Временное ограничение: Базовая линия, 6- и 12 месяцев последующего наблюдения
Воздействие на участника воздействия, измеренное с помощью вопросника по ощущению тона (FTQ). Шкала с 16 пунктами с теоретическим диапазоном 0-32. Более высокий балл указывает на более низкий аффект (депрессивное направление).
Базовая линия, 6- и 12 месяцев последующего наблюдения

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Модуль знаний персонала 1
Временное ограничение: Оценка до и после обучения: непосредственно до и сразу после обучения
Модуль 1: признание теста знаний R-REM с 10 пунктами, связанным с признанием старейшины резидента-резидента. Потенциальный (теоретический) общий диапазон баллов составляет 0-10 с более высоким баллом, указывающим на большее количество знаний (лучший результат)
Оценка до и после обучения: непосредственно до и сразу после обучения
Признание, отчетность и планирование ухода за резидентом-резидентами.
Временное ограничение: базовая линия в течение 1 года наблюдения
Статистический анализ 1: Подсчет участников с событиями, сообщенными сотрудниками, посредством показателя интервью с информатором Статистический анализ 2: Подсчет событий, сообщенных через листы документации по признанию поведения (BRDS)
базовая линия в течение 1 года наблюдения
Модуль знаний персонала 2
Временное ограничение: Администрируется непосредственно до и сразу после обучения
Модуль 2: Управление R-REM 10-элементными испытаниями знаний Потенциал (теоретический) диапазон составляет 0-10 с более высоким баллом, указывающим на большее количество знаний (лучший результат)
Администрируется непосредственно до и сразу после обучения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Hebrew Home at Riverdale

Соавторы

National Institute on Aging (NIA)
Weill Medical College of Cornell University
Cornell University

Следователи

  • Главный следователь: Jeanne A Teresi, PhD, EdD, Research Division, Hebrew Home at Riverdale

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

5 июня 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

5 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

26 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 952
  • 5R01AG057389 (Грант/контракт NIH США)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Быть определенным

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Тренировка R-REM

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Rwanda

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться