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尼泊尔受地震影响青少年心理健康和希望的社会心理支持

2017年12月28日 更新者:Rolina Dhital、Tokyo University

尼泊尔地震灾区学校教师心理社会支持培训对改善上学青少年心理健康和希望的影响

青少年容易出现心理健康问题,例如创伤后应激障碍 (PTSD) 和抑郁症,这些问题在灾难过后可能会变得更糟。 然而,希望可以帮助青少年更好地应对挑战。 对于资源匮乏的易受灾环境,学校教师可以提供及时的社会心理支持,以改善青少年的心理健康和希望。

尼泊尔是一个灾难多发的国家,在 2015 年遭遇了一场毁灭性的地震,夺去了数千人的生命,许多人无家可归,这可能影响了青少年的心理健康。这项研究是在 Dhading 的学校、受地震严重影响的地区和 Myagdi 的学校进行的,尼泊尔受地震影响最小的地区。 干预的重点是培训学校教师如何为青少年提供社会心理支持。

研究概览

详细说明

青少年容易出现心理健康问题,例如创伤后应激障碍 (PTSD) 和抑郁症,这些问题在灾难过后可能会变得更糟。 然而,一些青少年可以有更好的希望,帮助他们应对地震等不利事件后的挑战。

尼泊尔是一个低收入和灾害多发的国家,在全球地震风险中排名第 11 位。 2015 年 4 月,该国发生了 7.8 级的毁灭性地震,造成数千人死亡。 尼泊尔 75 个地区中有 14 个被宣布为受灾严重的地区。

然而,青少年在地震后可能没有得到足够的社会心理支持。 该国政局不稳导致地震灾区重建工作延期,进一步加剧了地震造成的破坏。 地震后的困难环境可能对青少年的心理产生负面影响。 然而,关于地震等大规模灾难后青少年心理健康状况的证据仍然不足。

对于尼泊尔这样资源匮乏和灾害多发的地区,学校教师可以提供及时的社会心理支持,从而改善青少年的心理健康和希望。 在灾后环境的复杂情况下,以学校为基础的教师调解干预措施可能更具可持续性和可行性。 然而,关于教师在资源匮乏的灾害环境中进行干预的证据仍然不足。

本研究的目的是评估选定地区青少年的心理健康和希望水平,并检查学校教师培训对心理社会支持对青少年心理健康和希望的影响。

本研究的干预措施是学校教师的心理社会支持培训。 一名临床心理学家为 22 名学校教师(每个干预学校有 2 名教师)提供了为期 2 天的社会心理支持培训。 培训指南改编自联合国救济和工程处(近东救济工程处)关于紧急情况下教育的社会心理支持。 培训为学校教师提供了基本技能,使他们能够为受影响的儿童提供社会心理支持。 从培训中吸取的教训旨在供学校教师在日常的常规学校活动中应用。 在青少年中进行了 6 个月的随访研究,以评估他们心理健康状况和希望的变化。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

1912

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

10年 至 17年 (孩子)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 收集数据时在所选学校的 6、7 和 8 年级就读的青少年
  • 经本人及其监护人书面同意的青少年

排除标准:

  • 拒绝参加的青少年

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干涉
该组中每所学校的两名教师接受了为学生提供社会心理支持的培训,这些培训将在他们的日常学校活动中实施
本研究的干预是学校教师的社会心理支持培训。临床心理学家为学校教师提供为期2天(共16小时)的社会心理支持培训。
无干预:控制
该组学校的教师没有接受过社会心理支持方面的培训

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6 个月时基线创伤后应激症状的变化
大体时间:基线和 6 个月的随访
青少年创伤后应激障碍症状使用儿童创伤后症状量表症状量表,这是一个 17 项量表。 最低分数为 0,最高分数为 52。 分数越高表示 PTSD 症状越严重。
基线和 6 个月的随访
6 个月时基线抑郁症状的变化
大体时间:基线和 6 个月的随访
使用抑郁自评量表的青少年抑郁症状,该量表包含 18 个项目。 最低分数为 0,最高分数为 36。 分数越高表示抑郁症状越严重。
基线和 6 个月的随访
6 个月时基线希望的变化
大体时间:基线和 6 个月的随访
使用 6 项量表的儿童希望量表,将希望作为心理健康的韧性和积极方面的前因。 最低得分为 0,最高得分为 1,最高得分为 36。 分数越高表示希望越高。
基线和 6 个月的随访

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rolina Dhital, MHSc、Tokyo University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年3月1日

研究完成 (实际的)

2017年12月1日

研究注册日期

首次提交

2017年12月21日

首先提交符合 QC 标准的

2017年12月28日

首次发布 (实际的)

2017年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年12月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年12月28日

最后验证

2017年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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