双能 CT 对质子或光子治疗患者计划质量、剂量输送准确性和模拟结果的影响
2024年2月3日 更新者：Washington University School of Medicine
评估双能 CT 对质子或光子治疗患者的计划质量、剂量输送准确性和模拟结果的影响的虚拟临床试验
该协议的目的是通过使用双能计算机断层扫描 (DECT) 结合新颖的迭代图像重建算法来改进质子束治疗 (PT) 的准确性，以更精确地确定质子束通过的组织特性路径旅行。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
36
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Missouri
-
Saint Louis、Missouri、美国、63110
- Washington University School of Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
资格标准：
纳入标准：
- 诊断经组织学证实的原发性或转移性癌症，需要胸部放疗或对头颈部或大脑进行放疗
- 至少 18 岁。
- 计划接受质子或光子束放射治疗作为已诊断癌症临床管理的一部分。
- 能够理解并愿意签署 IRB 批准的书面知情同意书。
排除标准：
- 扫描区域植入金属物体，假牙除外
- DECT 图像采集前 24 小时内静脉注射或口服造影剂
- 孕。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：双能CT扫描
参加本研究的患者除了常规 SECT 或 DECT 扫描外，还将接受额外的连续 DECT 扫描。
|
作为本研究的一部分，除了获取常规医学数据集之外，还将以两种或三种不同的光束能量（80 或 90 kVp、100 kVp、120 kVp 和 140 kVp）顺序扫描每位患者。
作为本研究的一部分，除了获取常规医学数据集之外，还将以两种或三种不同的光束能量（80 或 90 kVp、100 kVp、120 kVp 和 140 kVp）顺序扫描每位患者。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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单能量 CT 和双能量 CT 99% 计划目标体积 (PTV) 覆盖率的剂量差异
大体时间：第一天
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第一天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Clifford Robinson, M.D.、Washington University School of Medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月1日
初级完成 (实际的)
2022年8月11日
研究完成 (实际的)
2022年8月11日
研究注册日期
首次提交
2018年1月11日
首先提交符合 QC 标准的
2018年1月11日
首次发布 (实际的)
2018年1月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年3月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年2月3日
最后验证
2024年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.