主动脉支架移植患者中等强度力量训练期间的血压变化
2018年12月6日 更新者：Marius Henriksen
中等强度力量训练期间植入主动脉支架的心脏病患者的收缩压峰值：一项描述性干预研究
建议植入主动脉覆膜支架的患者进行肌肉强化锻炼，作为康复的一部分。 但是，由于血压过高会对覆膜支架的完整性构成风险，因此高强度的肌肉强化运动可能是有害的，因此建议进行中等强度的肌肉强化。 然而，中等强度力量训练期间的血压变化尚不清楚，本研究旨在量化患者的这些变化，并将其与健康志愿者的变化进行比较。
目的：
本研究的目的是调查主动脉覆膜支架患者股四头肌肌力训练期间血压升高情况。
方法：
将包括主动脉覆膜支架患者。 参与者被调查一次。 在调查过程中，测量了单次力量训练（腿举）期间的血压升高。 力量训练以 60% 的最大力量（中等强度）进行，对应于 15 次最大重复次数 (RM)（可以举起 15 次的负荷）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
46
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Copenhagen、丹麦、2400
- Bispebjerg Hospital, Department of Physical and Occupational Therapy
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准患者：
- 主动脉夹层或动脉瘤后使用主动脉支架移植物的成人（+18 岁）
- 术后至少 8 周
- 经治疗心脏病专家批准的加强锻炼
- 能够进行锻炼
排除标准患者：
- 缺乏阅读、说或理解丹麦语或英语说明的能力
- 其他未明确的心脏病
纳入标准健康志愿者：
- 成人（+18 岁）
- 身体健康（自我报告）
排除标准健康志愿者：
• 无法阅读、说出或理解丹麦语或英语的说明
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：主动脉覆膜支架患者
已接受主动脉覆膜支架的患者将进行一次中等强度的肌肉强化，在此期间将测量血压。
|
1 次中等强度的下肢肌肉强化训练（估计最大肌肉力量的 60%）。
练习在一天内进行。
|
|
实验性的：健康志愿者
健康志愿者一般身体健康，没有心脏病史，他们将进行一次中等强度的肌肉强化，在此期间将测量血压。
|
1 次中等强度的下肢肌肉强化训练（估计最大肌肉力量的 60%）。
练习在一天内进行。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
单次下肢肌肉强化运动期间的收缩压峰值
大体时间：5分钟：重复15次腿部推举肌肉力量练习。
|
使用手指夹测量装置 (Nexfin) 连续测量血压
|
5分钟：重复15次腿部推举肌肉力量练习。
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Christian Dall, PhD、Department of Physio- and Occupational Therapy, Bispebjerg-Frederiksberg Hospital, Denmark
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年2月22日
初级完成 (实际的)
2018年8月31日
研究完成 (实际的)
2018年8月31日
研究注册日期
首次提交
2018年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月6日
首次发布 (实际的)
2018年2月7日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年12月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年12月6日
最后验证
2018年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- FYS014
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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主动脉覆膜支架的临床试验
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