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子宫腺肌病:基因组机制和生物学反应

2021年1月28日 更新者:Kimberly Kho、University of Texas Southwestern Medical Center
检查子宫腺肌症患者对 LNG-IUS 的基因组和生物学反应。

研究概览

地位

撤销

干预/治疗

详细说明

检查子宫腺肌症患者对 LNG-IUS 的基因组和生物学反应。

研究类型

观察性的

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

子宫腺肌症引起异常子宫出血的女性

描述

纳入标准:

  • MRI 显示存在子宫腺肌病的异常出血

排除标准:

  • 异常出血的其他原因,如肌瘤、子宫内膜息肉、恶性肿瘤
  • 子宫内膜异位症的存在

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
月经失血
大体时间:12个月
图示失血量评估图
12个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生活质量
大体时间:12个月
SF-12
12个月
疼痛
大体时间:12个月
视觉模拟量表
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2020年12月1日

初级完成 (预期的)

2022年10月1日

研究完成 (预期的)

2022年10月1日

研究注册日期

首次提交

2018年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2018年2月5日

首次发布 (实际的)

2018年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年1月28日

最后验证

2021年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 0000 (Centre for care Science, KI, Norrbacka Eugeniastiftelsen)

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

是的

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

LNG-IUS的临床试验

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