腺筋症: ゲノムのメカニズムと生物学的反応
2021年1月28日 更新者：Kimberly Kho、University of Texas Southwestern Medical Center
腺筋症患者における LNG-IUS に対するゲノムおよび生物学的反応の検査。
調査の概要
詳細な説明
腺筋症患者における LNG-IUS に対するゲノムおよび生物学的反応の検査。
研究の種類
観察的
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
子宮腺筋症による異常子宮出血のある女性
説明
包含基準:
- MRIで証明された腺筋症の存在下での異常出血
除外基準:
- 子宮筋腫、子宮内膜ポリープ、悪性腫瘍などの異常出血のその他の原因
- 子宮内膜症の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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月経時の失血
時間枠：12ヶ月
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失血評価の図表
|
12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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生活の質
時間枠：12ヶ月
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SF-12
|
12ヶ月
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痛み
時間枠：12ヶ月
|
ビジュアルアナログスケール
|
12ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年12月1日
一次修了 (予想される)
2022年10月1日
研究の完了 (予想される)
2022年10月1日
試験登録日
最初に提出
2018年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2018年2月5日
最初の投稿 (実際)
2018年2月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年2月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年1月28日
最終確認日
2021年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
LNG-IUSの臨床試験
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Yu WangWomen's Hospital School Of Medicine Zhejiang University; Zhejiang University完了異常な子宮出血 | 子宮内避妊器具の排出 | 月経過多、月経困難症 | 腺筋症、子宮内膜症中国
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Bayer完了
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United States Naval Medical Center, Portsmouth引きこもった
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King Chulalongkorn Memorial Hospital完了
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Azienda Ospedaliera di Padova完了肝硬変 | 急性腎障害 | 肝腎症候群アメリカ, オランダ, 大韓民国, アルゼンチン, スペイン, エジプト, ポーランド, ドイツ, インド, チリ, エチオピア, メキシコ, ロシア連邦, ブラジル, 中国, デンマーク, フランス, ハンガリー, イタリア, パラグアイ, ペルー
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University of HelsinkiUniversity of Turku; Tampere University; University of Eastern Finland; University of Oulu完了