- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03428854
Adenomyoosi: genomiset mekanismit ja biologinen vaste
torstai 28. tammikuuta 2021 päivittänyt: Kimberly Kho, University of Texas Southwestern Medical Center
Genomisten ja biologisten vasteiden tutkiminen LNG-IUS:lle potilailla, joilla on adenomyoosi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Genomisten ja biologisten vasteiden tutkiminen LNG-IUS:lle potilailla, joilla on adenomyoosi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Naiset, joilla on adenomyoosista johtuva epänormaali kohdun verenvuoto
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Epänormaali verenvuoto adenomyoosin esiintyessä, kuten magneettikuvaus osoittaa
Poissulkemiskriteerit:
- Muut epänormaalin verenvuodon syyt, kuten fibroidit, endometriumin polyypit, pahanlaatuiset kasvaimet
- Endometrioosin esiintyminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kuukautisten veren menetys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Kuvallinen verenhukan arviointikaavio
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
SF-12
|
12 kuukautta
|
|
Kipu
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Visuaalinen analoginen asteikko
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. helmikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. helmikuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. helmikuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 2. helmikuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 28. tammikuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0000 (Centre for care Science, KI, Norrbacka Eugeniastiftelsen)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset LNG-IUS
-
Yu WangWomen's Hospital School Of Medicine Zhejiang University; Zhejiang UniversityValmisEpänormaali kohdun verenvuoto | Kohdunsisäisen laitteen karkottaminen | Menorragia, dysmenorrea | Adenomyoosi, endometrioosiKiina
-
Assiut UniversityEi vielä rekrytointia
-
BayerValmisVaihdevuodetBelgia, Alankomaat, Suomi, Yhdistynyt kuningaskunta
-
United States Naval Medical Center, PortsmouthPeruutettuEhkäisy | Synnytyksen jälkeinen ajanjaksoYhdysvallat
-
King Chulalongkorn Memorial HospitalValmis
-
Azienda Ospedaliera di PadovaValmisMaksakirroosi | Akuutti munuaisvaurio | Hepatorenaalinen oireyhtymäYhdysvallat, Alankomaat, Korean tasavalta, Argentiina, Espanja, Egypti, Puola, Saksa, Intia, Chile, Etiopia, Meksiko, Venäjän federaatio, Brasilia, Kiina, Tanska, Ranska, Unkari, Italia, Paraguay, Peru
-
University of HelsinkiUniversity of Turku; Tampere University; University of Eastern Finland; University...Valmis
-
Hua LiRekrytointiHedelmällisyyttä säästäväKiina
-
Beni-Suef UniversityEi vielä rekrytointiaKohdunsisäisen ehkäisylaitteen komplikaatioEgypti