减少短期再入院率的两种出院计划策略比较 (PROMENADE)
2022年3月15日 更新者：Daniela Corsi、Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino
减少短期再入院的两种出院计划策略的比较：整群随机交叉试验
本研究的目的是通过比较两种策略 [按需出院计划 (DDP) 与常规出院计划 (RDP)] 来提高出院计划的有效性，以减少被归类为复杂出院中度风险的住院患者的再入院率使用简化的 Blaylock 风险评估筛选分数 (BRASS)。
研究概览
详细说明
本研究的目的是通过比较两种策略 [按需出院计划 (DDP) 与常规出院计划 (RDP)] 来提高出院计划的有效性，以减少被归类为复杂出院中度风险的住院患者的再入院率使用简化的 Blaylock 风险评估筛选分数 (BRASS)。
五个内科单元和四个神经病学单元将随机分配到两种不同的出院计划策略（RDP 或 DDP），基于两个不同的四个周期交替序列（每个周期包括三个月）。 随机化将按单位类型分层。
根据简化的 BRASS 评分，有复杂出院风险的患者被分配到使用医院远程信息处理系统的医院护理连续性 (NOCC) 团队。 之后，NOCC 团队会根据临床和社会需求提出适当的出院计划。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
802
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Torino、意大利、10100
- AOU Città della Salute
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 成年患者（年龄≥18岁）；
- 意大利皮埃蒙特的居民；
- 入住莫利内特医院（都灵）普通内科或神经科的患者
- 入院时简化 BRASS 评分在 4 到 6 之间的患者
没有应用特定的排除标准。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：按需出院计划 (DDP)
根据简化的 Blaylock 风险评估筛查评分，具有中间评分的患者只有在住院单位提出具体要求的情况下才会提交给 NOCC 团队。
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根据简化的 Blaylock 风险评估筛查评分，具有中间评分的患者仅在住院单位提出具体要求时才会转交给 NOCC 团队（医院连续性护理团队）。
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实验性的：常规出院计划 (RDP)
所有具有简化 Blaylock 风险评估筛查评分中间阈值的患者都将提交给 NOCC 团队（医院连续性护理单位）的出院计划
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所有具有简化 Blaylock 风险评估筛查评分中间阈值的患者都将提交给 NOCC 团队（医院连续性护理单位）的出院计划
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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出院后 90 天内意外再次入院
大体时间：90天
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自出院之日起 90 天内按标准入院制度入院的比例。
仅针对存活出院的患者计算终点。
在普通入院下因任何原因重新入院将被视为事件。
终点计算不考虑日间医院重新入院。
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90天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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长期逗留（LLOS）的比例
大体时间：150天
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住院时间较长的入院比例（LLOS - 长期住院）。
将为所有住院患者计算终点。
如果入院持续时间高于 2016 年在皮埃蒙特地区检测到的诊断相关组 (DRG) 的第 90 个特定百分位数，则入院将被视为 LLOS。
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150天
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出院后 90 天内死亡
大体时间：90天
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出院日期后 90 天内死亡的比例。
仅针对存活出院的患者计算终点。
任何原因导致的死亡都将被视为事件。
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90天
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在 DDP 实验阶段向 NOCC 团队报告的患者比例
大体时间：150天
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采用 DDP 策略期间 NOCC 激活的发生率（仅适用于采用 DDP 策略处理的入院）
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150天
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出院后 90 天内的医疗费用
大体时间：90天
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从患者入院之日到出院或死亡之日起 90 天内，国民健康服务 (NHS) 收取的医疗保健费用。
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90天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Daniela Corsi, MD、Azienda Ospedaliera Citta Della Salute E Della Scienza Di Torino
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年6月1日
初级完成 (实际的)
2019年10月12日
研究完成 (实际的)
2019年10月13日
研究注册日期
首次提交
2018年2月13日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月16日
首次发布 (实际的)
2018年2月19日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年3月29日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年3月15日
最后验证
2022年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- CS2/378/2017
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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