特发性肺纤维化患者骨骼肌功能障碍的评估

间质性肺病包括一组异质性慢性肺病，其特征是劳力性呼吸困难和与健康相关的生活质量差。 包括不明原因的特发性肺纤维化 另一组是由职业、无机或有机接触、药物毒性引起的，或者是继发于结缔组织病 间质性肺病的临床过程和结果在不同亚型之间差异很大，但特发性肺纤维化诊断后的生存期仅为 2.5 至 5 年 是一种进行性和纤维化肺病，其特征是肺实质的结构变形并且是进行性的，预后不佳 此外，特发性肺纤维化患者通常表现出更大的运动异常与其他形式的间质性肺病相比，诱导的气体交换 人们表现出峰值运动能力受限，这与通气受损、气体交换和肺灌注异常有关 在间质性肺病患者中，股四头肌无力和运动能力提高对骨骼肌功能障碍的重要性。 此外，由于间质性肺病是肺移植的主要诊断，其特征是骨骼肌功能障碍及其与肺移植前运动能力的关系，这一人群特别感兴趣。

肺部疾病患者肌肉功能障碍的原因是多方面的，包括废用、低氧血症、营养不良、氧化应激、全身炎症和药物治疗等因素肺部炎症和氧化应激被认为是特发性间质性肺炎发病机制的关键