Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Luuston lihasten toimintahäiriön arviointi idiopaattista keuhkofibroosia sairastavalla potilaalla

maanantai 19. helmikuuta 2018 päivittänyt: seham abd elmouty, Assiut University
Interstitiaalinen keuhkosairaus sisältää heterogeenisen ryhmän kroonisia keuhkosairauksia, joille on ominaista rasituksen aiheuttama hengenahdistus ja huono terveyteen liittyvä elämänlaatu. sisältää idiopaattisen keuhkofibroosin, jonka syy on tuntematon Ja toiset ryhmät johtuvat työperäisestä, epäorgaanisesta tai orgaanisesta altistumisesta, lääkkeiden aiheuttamista toksisuuksista tai ovat sidekudossairauksien toissijaisia. eloonjäämisaika idiopaattisen keuhkofibroosin diagnoosin jälkeen on vain 2,5–5 vuotta. Se on etenevä ja fibrosoiva keuhkosairaus, jolle on ominaista keuhkojen parenkyymin arkkitehtoninen vääristymä ja joka etenee ja ennuste on huono Myös idiopaattista keuhkofibroosia sairastavilla potilailla on yleensä suurempia rasituksen poikkeavuuksia indusoitunut kaasunvaihto verrattuna muihin interstitiaalisen keuhkosairauden muotoihin

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Interstitiaalinen keuhkosairaus sisältää heterogeenisen ryhmän kroonisia keuhkosairauksia, joille on ominaista rasituksen aiheuttama hengenahdistus ja huono terveyteen liittyvä elämänlaatu. sisältää idiopaattisen keuhkofibroosin, jonka syy on tuntematon Ja toiset ryhmät johtuvat työperäisestä, epäorgaanisesta tai orgaanisesta altistumisesta, lääkkeiden aiheuttamista toksisuuksista tai ovat sidekudossairauksien toissijaisia. eloonjäämisaika idiopaattisen keuhkofibroosin diagnoosin jälkeen on vain 2,5–5 vuotta. Se on etenevä ja fibrosoiva keuhkosairaus, jolle on ominaista keuhkojen parenkyymin arkkitehtoninen vääristymä ja joka etenee ja ennuste on huono Myös idiopaattista keuhkofibroosia sairastavilla potilailla on yleensä suurempia rasituksen poikkeavuuksia indusoitunut kaasunvaihto kuin muut interstitiaalisen keuhkosairauden muodot sairastavat Ihmiset, joiden huippukuormituskapasiteetti on rajoittunut, mikä liittyy heikentyneeseen ventilaatioon, kaasunvaihtoon ja keuhkojen perfuusiohäiriöihin Myös ihmisillä, joilla on interstitiaalinen keuhkosairaus, on yhteys nelipäisen lihasheikkouden ja liikuntakyky lisää luustolihasten toimintahäiriöiden merkitystä. Lisäksi, koska interstitiaaliset keuhkosairaudet ovat johtava keuhkonsiirron diagnoosi, joka luonnehtii luustolihasten toimintahäiriöitä, ja sen suhde harjoituskykyyn ennen keuhkonsiirtoa on erityisen kiinnostava tälle populaatiolle.

Keuhkosairautta sairastavien henkilöiden lihasten toimintahäiriöiden syy on monitekijäinen, mukaan lukien tekijät, kuten käyttämättömyys, hypoksemia, aliravitsemus, oksidatiivinen stressi, systeeminen tulehdus ja lääkitys. Keuhkotulehduksen ja oksidatiivisen stressin uskotaan olevan keskeisiä idiopaattisen interstitiaalisen keuhkokuumeen patogeneesissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, jotka toimitetaan rintakehäosastolle ja joilla diagnosoidaan IPF.

Poissulkemiskriteerit:

  • 1-IPF-potilas, jolla on pahanlaatuisia kasvaimia. 2-Komorbidi loppuvaiheen munuais-, sydän- tai maksapotilas. 3 potilasta, joka kieltäytyi osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: SEULONTA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
MUUTA: kuuden minuutin kävelytesti
lihasten fyysinen suorituskyky: mitattu kävelynopeustestillä, aikaistettu ja mene -testi, kuuden minuutin kävelytesti, 30 sekunnin tuolinseisontatesti
Diagnostinen testi: Kuuden minuutin kävelytesti
lihasten fyysinen suorituskyky näillä testeillä mitattuna
Muut nimet:
  • Kävelynopeustesti
  • Aika kuluu ja testaa
Diagnostinen testi: 30 sekunnin tuolin seisontatesti
lihasten fyysinen suorituskyky näillä testeillä mitattuna

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
arvioida luustolihasten toimintahäiriöitä interstitiaalista keuhkosairautta sairastavilla potilailla 30 sekunnin tuolitestillä
Aikaikkuna: 30 sekuntia
30 sekunnin tuolin seisontatesti
30 sekuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Mohamed Abd El-ghany, Assiut University
  • Opintojen puheenjohtaja: Atef el karn, Assiut University
  • Opintojen puheenjohtaja: Sahar Farghaly yuessif, Assiut University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 9. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 22. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 22. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SMD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Interstitiaalinen keuhkosairaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Greece

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa