高度近视患者TGFB1和LAMA1基因多态性
2018年3月2日 更新者：Elif Demirkilinc Biler、Ege University
土耳其高度近视儿童的 TGFB1 和 LAMA1 基因多态性
研究人员旨在调查高度近视儿童的 TGFB1 和 LAMA1 基因多态性，以确定导致严重视力障碍和并发症的大近视偏移的遗传基础。
包括 74 名高度近视儿童（≥6 屈光度 [D]；研究组）和 77 名正视儿童（±0.5D；对照组）。 遗传和多态性分析是在医学遗传学实验室使用从患者血液样本中纯化的 DNA 进行的。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
151
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5个月 至 9年 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 13岁以下患者
- 散瞳屈光度值≥6 D 的患者（研究组）
- 正视患者（对照组）
排除标准：
- 患有可能影响屈光度的其他眼部疾病（如青光眼、白内障、角膜疾病）的患者
- 有眼科手术史的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：放映
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：学习小组
睫状肌麻痹屈光不正超过-6 D 的儿童检查 TGFB1 和 LAMA1 基因多态性
|
我们评估了 13 岁以下≥6D 近视儿童的 LAMA1 (rs2089760) 和 TGFB1 (rs4803455) 基因多态性，以试图进一步阐明高度近视的遗传基础。
|
|
其他：控制组
检查正视儿童 TGFB1 和 LAMA1 基因多态性
|
我们评估了 13 岁以下≥6D 近视儿童的 LAMA1 (rs2089760) 和 TGFB1 (rs4803455) 基因多态性，以试图进一步阐明高度近视的遗传基础。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
高度近视的遗传基础
大体时间：4年
|
评估了 LAMA1 (rs2089760) 和 TGFB1 (rs4803455) 基因在 13 岁以下 ≥6 D 近视儿童中的多态性
|
4年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2012年12月1日
初级完成 (实际的)
2016年12月1日
研究完成 (实际的)
2017年6月1日
研究注册日期
首次提交
2018年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月26日
首次发布 (实际的)
2018年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月2日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
高度近视的临床试验
-
Taipei City Hospital完全的PRU(血小板反应单位) | APT(抗血小板治疗) | HOTPR(High on Treat Platelet Reactivity)台湾
-
Tianjin Medical University Eye Hospital尚未招聘进行性近视 | 儿童近视 | Orthokeratology-related Myopia Progression