Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

TGFB1 és LAMA1 génpolimorfizmusok nagy rövidlátásban

2018. március 2. frissítette: Elif Demirkilinc Biler, Ege University

TGFB1 és LAMA1 génpolimorfizmusok nagy rövidlátású török ​​gyermekeknél

A kutatók a TGFB1 és LAMA1 gén polimorfizmusának vizsgálatát tűzték ki célul nagymértékű myopiás gyermekekben, hogy meghatározzák a súlyos látáskárosodást és szövődményeket okozó nagy rövidlátási eltolódások genetikai alapját.

Hetvennégy magas myopiás gyermeket (≥6 dioptria [D]; vizsgálati csoport) és 77 emmetropiás gyermeket (±0,5D; kontrollcsoport) vettünk be. A genetikai és polimorfizmus vizsgálatokat az Orvosi Genetikai Laboratóriumban végeztük a betegek vérmintáiból tisztított DNS felhasználásával.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

151

Fázis

  • Nem alkalmazható

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

5 hónap (Gyermek)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 13 év alatti betegek
  • Betegek, akiknek cikloplegiás refrakciós értéke ≥6 D (vizsgálati csoport)
  • Emmetropiás betegek (kontrollcsoport)

Kizárási kritériumok:

  • Betegek, akiknek további szembetegségük volt, amelyek befolyásolhatják a fénytörést (például zöldhályog, szürkehályog, szaruhártya-betegség)
  • Olyan betegek, akiknek kórtörténetében szemműtét szerepel

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Tanulócsoport
-6 D feletti cikloplégiás töréshibában szenvedő gyermekeket vizsgáltunk. TGFB1 ÉS LAMA1 GÉN POLIMORFIZMUS
Genetikai: TGFB1 ÉS LAMA1 GÉN POLIMORFIZMUSAI
értékeltük a LAMA1 (rs2089760) és a TGFB1 (rs4803455) gének polimorfizmusait 13 évesnél fiatalabb, ≥6 D rövidlátásban szenvedő gyermekeknél, hogy megkíséreljük tovább tisztázni a nagymértékű myopia genetikai alapját.
Egyéb: Ellenőrző csoport
Emmetróp gyermekek TGFB1 ÉS LAMA1 GÉN POLIMORFIZMUSOK vizsgálatára került sor
Genetikai: TGFB1 ÉS LAMA1 GÉN POLIMORFIZMUSAI
értékeltük a LAMA1 (rs2089760) és a TGFB1 (rs4803455) gének polimorfizmusait 13 évesnél fiatalabb, ≥6 D rövidlátásban szenvedő gyermekeknél, hogy megkíséreljük tovább tisztázni a nagymértékű myopia genetikai alapját.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A magas myopia genetikai alapja
Időkeret: 4 év
értékelték a LAMA1 (rs2089760) és a TGFB1 (rs4803455) gének polimorfizmusait 13 évesnél fiatalabb, ≥6 D rövidlátásban szenvedő gyermekeknél
4 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ege University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2012. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. december 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2017. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. február 26.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. február 26.

Első közzététel (Tényleges)

2018. március 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2018. március 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. március 2.

Utolsó ellenőrzés

2018. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2013-TIP-097

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Magas rövidlátás

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Chile

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel