Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

TGFB1 og LAMA1 genpolymorfismer ved høy nærsynthet

2. mars 2018 oppdatert av: Elif Demirkilinc Biler, Ege University

TGFB1 og LAMA1 genpolymorfismer hos tyrkiske barn med høy nærsynthet

Etterforskerne hadde som mål å undersøke TGFB1- og LAMA1-genpolymorfismer hos barn med høy nærsynthet for å bestemme det genetiske grunnlaget for store nærsynthetsskift som forårsaker alvorlig synshemming og komplikasjoner.

Syttifire barn med høy nærsynthet (≥6 dioptrier [D]; studiegruppe) og 77 emmetropiske barn (±0,5D; kontrollgruppe) ble inkludert. Genetiske analyser og polymorfianalyser ble utført i Medisinsk genetikklaboratorium ved bruk av DNA renset fra pasientenes blodprøver.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

151

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

5 måneder til 9 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter under 13 år
  • Pasienter med cykloplegiske refraksjonsverdier ≥6 D (for studiegruppen)
  • Emmetropiske pasienter (for kontrollgruppe)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som hadde ytterligere okulær patologi som kan påvirke refraksjon (som glaukom, grå stær, hornhinnesykdom)
  • Pasienter med tidligere øyekirurgi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Studie gruppe
Barn med cykloplegi brytningsfeil mer enn -6 D TGFB1 OG LAMA1 GENPOLYMORFISER ble undersøkt
Genetisk: TGFB1 OG LAMA1 GENPOLYMORFISER
vi evaluerte polymorfismer i LAMA1 (rs2089760) og TGFB1 (rs4803455) gener hos barn yngre enn 13 år med ≥6 D nærsynthet i et forsøk på å ytterligere belyse det genetiske grunnlaget for høy nærsynthet.
Annen: Kontrollgruppe
Emmetropiske barn TGFB1 OG LAMA1 GENPOLYMORFISER ble undersøkt
Genetisk: TGFB1 OG LAMA1 GENPOLYMORFISER
vi evaluerte polymorfismer i LAMA1 (rs2089760) og TGFB1 (rs4803455) gener hos barn yngre enn 13 år med ≥6 D nærsynthet i et forsøk på å ytterligere belyse det genetiske grunnlaget for høy nærsynthet.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Genetisk grunnlag for høy nærsynthet
Tidsramme: 4 år
evaluerte polymorfismer i LAMA1 (rs2089760) og TGFB1 (rs4803455) gener hos barn yngre enn 13 år med ≥6 D nærsynthet
4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ege University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2013-TIP-097

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Høy nærsynthet

Kliniske studier på TGFB1 OG LAMA1 GENPOLYMORFISER

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere