Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Polymorfismy genů TGFB1 a LAMA1 u vysoké krátkozrakosti

2. března 2018 aktualizováno: Elif Demirkilinc Biler, Ege University

Polymorfismy genů TGFB1 a LAMA1 u tureckých dětí s vysokou krátkozrakostí

Výzkumníci se zaměřili na zkoumání polymorfismů genů TGFB1 a LAMA1 u dětí s vysokou krátkozrakostí s cílem určit genetický základ velkých myopických posunů způsobujících vážné poškození zraku a komplikace.

Bylo zahrnuto 74 dětí s vysokou myopií (≥6 dioptrií [D]; studijní skupina) a 77 emetropických dětí (±0,5D; kontrolní skupina). Genetické analýzy a analýzy polymorfismu byly provedeny v Laboratoři lékařské genetiky pomocí DNA purifikované ze vzorků krve pacientů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

151

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

5 měsíců až 9 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti do 13 let
  • Pacienti s cykloplegickými hodnotami refrakce ≥6 D (pro studijní skupinu)
  • Emetropičtí pacienti (pro kontrolní skupinu)

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří měli další oční patologii, která může ovlivnit refrakci (jako je glaukom, šedý zákal, onemocnění rohovky)
  • Pacienti s anamnézou oční operace

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Studijní skupina
Byly vyšetřeny děti s cykloplegií s refrakční vadou více než -6 D GENOVÉ POLYMORFISMY TGFB1 A LAMA1
Genetický: POLYMORFISMY GENU TGFB1 A LAMA1
hodnotili jsme polymorfismy v genech LAMA1 (rs2089760) a TGFB1 (rs4803455) u dětí mladších 13 let s krátkozrakostí ≥6 D ve snaze dále objasnit genetický základ vysoké krátkozrakosti.
Jiný: Kontrolní skupina
Byly vyšetřeny emetropní děti GENOVÉ POLYMORFISMY TGFB1 A LAMA1
Genetický: POLYMORFISMY GENU TGFB1 A LAMA1
hodnotili jsme polymorfismy v genech LAMA1 (rs2089760) a TGFB1 (rs4803455) u dětí mladších 13 let s krátkozrakostí ≥6 D ve snaze dále objasnit genetický základ vysoké krátkozrakosti.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Genetický základ vysoké krátkozrakosti
Časové okno: 4 roky
hodnotili polymorfismy v genech LAMA1 (rs2089760) a TGFB1 (rs4803455) u dětí mladších 13 let s krátkozrakostí ≥6 D
4 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ege University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. prosince 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. února 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. února 2018

První zveřejněno (Aktuální)

2. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. března 2018

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2013-TIP-097

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vysoká krátkozrakost

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ukraine

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit