Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

TGFB1 og LAMA1 genpolymorfismer i høj nærsynethed

2. marts 2018 opdateret af: Elif Demirkilinc Biler, Ege University

TGFB1 og LAMA1 genpolymorfismer hos tyrkiske børn med høj nærsynethed

Efterforskerne havde til formål at undersøge TGFB1- og LAMA1-genpolymorfismer hos børn med høj nærsynethed for at bestemme det genetiske grundlag for store nærsynede skift, der forårsager alvorlig synsnedsættelse og komplikationer.

74 børn med høj nærsynethed (≥6 dioptrier [D]; undersøgelsesgruppe) og 77 emmetropiske børn (±0,5D; kontrolgruppe) blev inkluderet. Genetiske analyser og polymorfi analyser blev udført i Medicinsk Genetik Laboratorium ved hjælp af DNA oprenset fra patienternes blodprøver.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

151

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 måneder til 9 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter under 13 år
  • Patienter med cykloplegiske refraktionsværdier ≥6 D (for undersøgelsesgruppe)
  • Emmetrope patienter (til kontrolgruppe)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der havde yderligere okulær patologi, der kan påvirke refraktion (såsom glaukom, grå stær, hornhindesygdom)
  • Patienter med anamnese med øjenkirurgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Studiegruppe
Børn med cykloplegi brydningsfejl mere end -6 D TGFB1 OG LAMA1 GENPOLYMORFISER blev undersøgt
Genetisk: TGFB1 OG LAMA1 GENPOLYMORFISER
vi evaluerede polymorfismer i LAMA1 (rs2089760) og TGFB1 (rs4803455) gener hos børn yngre end 13 år med ≥6 D nærsynethed i et forsøg på yderligere at belyse det genetiske grundlag for høj nærsynethed.
Andet: Kontrolgruppe
Emmetropiske børn TGFB1- OG LAMA1-GENPOLYMORFISER blev undersøgt
Genetisk: TGFB1 OG LAMA1 GENPOLYMORFISER
vi evaluerede polymorfismer i LAMA1 (rs2089760) og TGFB1 (rs4803455) gener hos børn yngre end 13 år med ≥6 D nærsynethed i et forsøg på yderligere at belyse det genetiske grundlag for høj nærsynethed.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genetisk grundlag for høj nærsynethed
Tidsramme: 4 år
evaluerede polymorfismer i LAMA1 (rs2089760) og TGFB1 (rs4803455) gener hos børn yngre end 13 år med ≥6 D nærsynethed
4 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ege University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2013-TIP-097

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Høj nærsynethed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner