Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TGFB1 och LAMA1 genpolymorfismer vid hög närsynthet

2 mars 2018 uppdaterad av: Elif Demirkilinc Biler, Ege University

TGFB1 och LAMA1 genpolymorfismer hos turkiska barn med hög närsynthet

Utredarna syftade till att undersöka TGFB1- och LAMA1-genpolymorfismer hos barn med hög närsynthet för att fastställa den genetiska grunden för stora närsynta förändringar som orsakar allvarlig synnedsättning och komplikationer.

Sjuttiofyra barn med hög närsynthet (≥6 dioptrier [D]; studiegrupp) och 77 emmetropiska barn (±0,5D; kontrollgrupp) inkluderades. Genetiska analyser och polymorfianalyser utfördes i Medicinsk Genetiklaboratoriet med hjälp av DNA renat från patienternas blodprover.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

151

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 månader till 9 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter under 13 år
  • Patienter med cykloplegiska refraktionsvärden ≥6 D (för studiegruppen)
  • Emmetropiska patienter (för kontrollgrupp)

Exklusions kriterier:

  • Patienter som hade ytterligare okulär patologi som kan påverka refraktion (såsom glaukom, grå starr, hornhinnesjukdom)
  • Patienter med anamnes på ögonkirurgi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Studiegrupp
Barn med cykloplegi brytningsfel mer än -6 D TGFB1 OCH LAMA1 GENPOLYMORFISER undersöktes
Genetisk: TGFB1 OCH LAMA1 GENPOLYMORFISER
vi utvärderade polymorfismer i generna LAMA1 (rs2089760) och TGFB1 (rs4803455) hos barn yngre än 13 år med ≥6 D närsynthet i ett försök att ytterligare belysa den genetiska grunden för hög närsynthet.
Övrig: Kontrollgrupp
Emmetropiska barn TGFB1- OCH LAMA1-GENPOLYMORFISER undersöktes
Genetisk: TGFB1 OCH LAMA1 GENPOLYMORFISER
vi utvärderade polymorfismer i generna LAMA1 (rs2089760) och TGFB1 (rs4803455) hos barn yngre än 13 år med ≥6 D närsynthet i ett försök att ytterligare belysa den genetiska grunden för hög närsynthet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Genetisk grund för hög närsynthet
Tidsram: 4 år
utvärderade polymorfismer i generna LAMA1 (rs2089760) och TGFB1 (rs4803455) hos barn yngre än 13 år med ≥6 D närsynthet
4 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Ege University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2018

Första postat (Faktisk)

2 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2013-TIP-097

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hög närsynthet

Kliniska prövningar på TGFB1 OCH LAMA1 GENPOLYMORFISER

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cameroon

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera