Polimorfizmy genów TGFB1 i LAMA1 w wysokiej krótkowzroczności
2 marca 2018 zaktualizowane przez: Elif Demirkilinc Biler, Ege University
Polimorfizmy genów TGFB1 i LAMA1 u tureckich dzieci z wysoką krótkowzrocznością
Celem badaczy było zbadanie polimorfizmów genów TGFB1 i LAMA1 u dzieci z dużą krótkowzrocznością w celu określenia podłoża genetycznego dużych przesunięć krótkowzrocznych powodujących poważne zaburzenia widzenia i powikłania.
W badaniu wzięło udział 74 dzieci z dużą krótkowzrocznością (≥6 dioptrii [D]; grupa badana) i 77 dzieci z emmetropią (±0,5D; grupa kontrolna). Analizy genetyczne i polimorfizm przeprowadzono w Laboratorium Genetyki Medycznej z wykorzystaniem DNA oczyszczonego z próbek krwi pacjentów.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
151
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 rok do 11 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku poniżej 13 lat
- Pacjenci z refrakcją cykloplegiczną ≥6 D (dla grupy badanej)
- Pacjenci z emmetropią (dla grupy kontrolnej)
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z dodatkowymi patologiami oka, które mogą wpływać na refrakcję (takimi jak jaskra, zaćma, choroba rogówki)
- Pacjenci z historią chirurgii oka
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Kółko naukowe
Zbadano dzieci z wadą refrakcji cykloplegii powyżej -6 D TGFB1 I LAMA1 POLIMORFIZMY GENU
|
oceniliśmy polimorfizmy w genach LAMA1 (rs2089760) i TGFB1 (rs4803455) u dzieci w wieku poniżej 13 lat z krótkowzrocznością ≥6 D w celu dalszego wyjaśnienia genetycznych podstaw wysokiej krótkowzroczności.
|
|
Inny: Grupa kontrolna
Badano polimorfizmy genów TGFB1 i LAMA1 u dzieci emmetropowych
|
oceniliśmy polimorfizmy w genach LAMA1 (rs2089760) i TGFB1 (rs4803455) u dzieci w wieku poniżej 13 lat z krótkowzrocznością ≥6 D w celu dalszego wyjaśnienia genetycznych podstaw wysokiej krótkowzroczności.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Genetyczne podłoże wysokiej krótkowzroczności
Ramy czasowe: 4 lata
|
oceniali polimorfizmy genów LAMA1 (rs2089760) i TGFB1 (rs4803455) u dzieci poniżej 13 roku życia z krótkowzrocznością ≥6 D
|
4 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lutego 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 lutego 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 marca 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 marca 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 marca 2018
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2013-TIP-097
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wysoka krótkowzroczność
-
Cothera Bioscience, IncRekrutacyjnyChłoniak z komórek B | Chłoniak, duże komórki B, rozlany | Choroby limfatyczne | Chłoniak Burkitta | Chłoniak z komórek B wysokiego stopnia | C-MYC/BCL6 Double-Hit High Grade Chłoniak z komórek B | C-MYC/BCL2 Double-Hit High Grade Chłoniak z komórek B | Chłoniak, wysoki stopień | Przegrupowanie genu C-MycRepublika Korei, Chiny
-
Patrick C. Johnson, MDAstraZenecaRekrutacyjnyOporny na leczenie chłoniak nieziarniczy z komórek B | Rozlany chłoniak z dużych komórek B (DLBCL) | Chłoniak grudkowy stopnia 3b | Oporne na leczenie agresywne chłoniaki z komórek B | Agresywny NHL z komórek B | De Novo lub transformowany chłoniak indolentny z komórek B | DLBCL, nr podtypów genetycznych i inne warunkiStany Zjednoczone