Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TGFB1- ja LAMA1-geenipolymorfismit korkeassa likinäköisyydessä

perjantai 2. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Elif Demirkilinc Biler, Ege University

TGFB1- ja LAMA1-geenipolymorfismit turkkilaisilla lapsilla, joilla on korkea likinäköisyys

Tutkijoiden tavoitteena oli tutkia TGFB1- ja LAMA1-geenipolymorfismeja lapsilla, joilla on korkea likinäköisyys, jotta voitaisiin määrittää vakavia näkövammaisuutta ja komplikaatioita aiheuttavien suurten likinäköisten muutosten geneettinen perusta.

Mukana oli 74 lasta, joilla oli korkea likinäköisyys (≥6 dioptria [D]; tutkimusryhmä) ja 77 emmetrooppista lasta (±0,5D; kontrolliryhmä). Geneettiset ja polymorfismianalyysit suoritettiin Medical Genetics Laboratoriossa potilaiden verinäytteistä puhdistetulla DNA:lla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

151

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

5 kuukautta - 9 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alle 13-vuotiaat potilaat
  • Potilaat, joiden sykloplegian taittumisarvot ovat ≥6 D (tutkimusryhmälle)
  • Emmetrooppiset potilaat (kontrolliryhmälle)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli muita silmäsairauksia, jotka voivat vaikuttaa refraktioon (kuten glaukooma, kaihi, sarveiskalvosairaus)
  • Potilaat, joilla on ollut silmäkirurgia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Opiskeluryhmä
Lapsia, joilla oli yli -6 D sykloplegian taittovirhe, tutkittiin TGFB1- JA LAMA1-GEENIEN POLYMORFISMIT
Geneettinen: TGFB1- JA LAMA1-GEENIEN POLYMORFISMIT
arvioimme polymorfismeja LAMA1 (rs2089760) ja TGFB1 (rs4803455) geeneissä alle 13-vuotiailla lapsilla, joilla oli ≥6 D likinäköisyys yrittääksemme edelleen selvittää korkean likinäköisyyden geneettistä perustaa.
Muut: Kontrolliryhmä
Emmetrooppisten lasten TGFB1- JA LAMA1-geenipolymorfismeja tutkittiin
Geneettinen: TGFB1- JA LAMA1-GEENIEN POLYMORFISMIT
arvioimme polymorfismeja LAMA1 (rs2089760) ja TGFB1 (rs4803455) geeneissä alle 13-vuotiailla lapsilla, joilla oli ≥6 D likinäköisyys yrittääksemme edelleen selvittää korkean likinäköisyyden geneettistä perustaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Korkean likinäköisyyden geneettinen perusta
Aikaikkuna: 4 Vuotta
arvioi LAMA1 (rs2089760) ja TGFB1 (rs4803455) geenien polymorfismeja alle 13-vuotiailla lapsilla, joilla on ≥6 D likinäköisyys
4 Vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ege University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 5. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 2. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2013-TIP-097

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Korkea likinäköisyys

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Türkiye

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa