二硅酸锂冠的存活率
2018年3月3日 更新者：Carline van den Breemer、University Medical Center Groningen
使用即刻牙本质封闭的局部陶瓷后牙修复体的临床评估 - 一项回顾性研究的 (#) 年随访。
将进行一项回顾性临床研究，评估在一般实践中放置的大量部分陶瓷修复体（IPS e-Max press，Ivoclar，列支敦士登）。 评估将基于完善的 Hickel 标准（Hickel 等，2010）。 理由：自 2006 年以来，IPS-e-max 印刷机已投放市场。 尽管全世界已经放置了数百万个这样的修复体，但仅有不到 200 个单个修复体的临床数据可用，涵盖 2-8 年的观察期。（猜测 等人，2009 年；埃特曼与伍尔福德，2010 年； Gehrt 等人，2012 年； Esquivel-Upshaw 等人，2012 年）。
目的：研究私人牙科诊所定期检查期间二硅酸锂修复体的存活率。
研究概览
详细说明
在私人牙科诊所的定期检查中研究二硅酸锂修复体的存活率。
所有纳入的患者在 2015 年至 2017 年期间每次访问牙科诊所进行定期牙科检查时都进行了随访，特别强调部分修复体。
为了评估这些修复体，使用数码相机（尼康（Nikon，D7100，60mm 镜头），尼康，荷兰阿姆斯特丹）拍了一张光照片，并从部分后冠拍摄了 X 光片，并根据修改后的美国公共卫生服务局进行了评估(USPHS) 标准。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
170
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
参与这项研究的患者将从荷兰格罗宁根的私人牙科诊所“Buijs tandartsen”的患者群体中招募。
描述
纳入标准：
- 为了有资格参与这项研究，患者必须在 2006 年至今接受过一个或多个二硅酸锂修复体。
排除标准：
- 没有患者会被排除在研究之外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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存活率
大体时间：2006年至2018年
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2006年至2018年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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生存质量
大体时间：2006年至2018年
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根据希克尔
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2006年至2018年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月1日
初级完成 (实际的)
2018年2月1日
研究完成 (实际的)
2018年2月1日
研究注册日期
首次提交
2018年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2018年2月26日
首次发布 (实际的)
2018年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2018年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2018年3月3日
最后验证
2018年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 201500391
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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