Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Litiumdisilikaattikruunujen eloonjäämisaste

lauantai 3. maaliskuuta 2018 päivittänyt: Carline van den Breemer, University Medical Center Groningen

Välittömällä dentiinin sulkemisella sementoitujen osittaisten keraamisten posterioristen restauraatioiden kliininen arviointi - (#) vuoden seuranta retrospektiivisestä tutkimuksesta.

Tehdään retrospektiivinen kliininen tutkimus, jossa arvioidaan suurta määrää yleislääkärin osittaisia ​​keraamisia restauraatioita (IPS e-Max press, Ivoclar, Liechtenstein). Arviointi perustuu vakiintuneisiin Hickel-kriteereihin (Hickel et al, 2010). Perustelut: IPS-e-max-puristin on ollut saatavilla markkinoilla vuodesta 2006 lähtien. Vaikka miljoonia tällaisia ​​täytteitä on sijoitettu maailmanlaajuisesti, kliinisiä tietoja on saatavilla vain alle 200 yksittäisestä täytyksestä, jotka kattavat 2–8 vuoden havaintojaksot. et ai., 2009; Etman en Woolford, 2010; Gehrt et ai, 2012; Esquivel-Upshaw et al, 2012).

Tavoite: Tutkia litiumdisilikaattitäytteiden selviytymistä säännöllisissä tarkastuksissa yksityisellä hammaslääkäriasemalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutki litiumdisilikaattitäytteiden säilymistä yksityisen hammaslääkärin säännöllisissä tarkastuksissa. Kaikkia mukana olleita potilaita seurattiin painottaen erityisesti osittaista restauraatiota, joka kerta, kun he kävivät hammaslääkärissä säännöllisissä hammastarkastuksissa vuosina 2015-2017. Näiden restauraatioiden arvioimiseksi otettiin valovalokuva digikameralla (Nikon (D7100, 60 mm objektiivi), Nikon, Amsterdam, Alankomaat) ja röntgenkuva osittaisesta takakruunusta ja arvioitiin muunnetun Yhdysvaltain kansanterveyslaitoksen mukaan. (USPHS) kriteerit.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

170

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tähän tutkimukseen osallistuvat potilaat rekrytoidaan Hollannin Groningenissa sijaitsevan Buijs tandartsenin yksityisen hammaslääkärin potilasjoukosta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Voidakseen osallistua tähän tutkimukseen potilaan on saatava yksi tai useampi litiumdisilikaattitäyte vuodesta 2006 tähän päivään.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaita ei suljeta pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Selviämisprosentti
Aikaikkuna: vuodesta 2006 vuoteen 2018
vuodesta 2006 vuoteen 2018

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selviytymisen laatu
Aikaikkuna: vuodesta 2006 vuoteen 2018
Hickelin mukaan
vuodesta 2006 vuoteen 2018

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Medical Center Groningen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 2. maaliskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 6. maaliskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 3. maaliskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201500391

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa