Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overlevelsesrate for lithiumdisilikatkroner

3. marts 2018 opdateret af: Carline van den Breemer, University Medical Center Groningen

Klinisk evaluering af partielle keramiske posteriore restaureringer cementeret ved hjælp af øjeblikkelig dentinforsegling - et (#) års opfølgning fra en retrospektiv undersøgelse.

Der vil blive udført et retrospektivt klinisk studie, der evaluerer et stort antal partielle keramiske restaureringer (IPS e-Max press, Ivoclar, Liechtenstein) placeret i almen praksis. Evalueringen vil blive baseret på de veletablerede Hickel-kriterier (Hickel et al, 2010). Begrundelse: IPS-e-max pressen har været tilgængelig på markedet siden 2006. Selvom millioner af disse restaureringer er blevet placeret på verdensplan, er kliniske data tilgængelige for kun mindre end 200 enkelte restaureringer, der dækker observationsperioder på 2-8 år.(Gæt et al., 2009; Etman en Woolford, 2010; Gehrt et al, 2012; Esquivel-Upshaw et al., 2012).

Formål: Undersøg overlevelsen af ​​lithiumdisilikatrestaureringer under regelmæssige kontroller i en privat tandlægepraksis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøg overlevelsen af ​​lithiumdisilikat-restaureringer under regelmæssige kontroller i en privat tandlægepraksis. Alle inkluderede patienter blev fulgt op med særlig vægt på de(n) delvise restaurering(er), hver gang de besøgte tandlægepraksisen til regelmæssige tandeftersyn mellem 2015 og 2017. For at vurdere disse restaureringer blev der taget et lysfotografi med et digitalkamera (Nikon (D7100, 60 mm linse), Nikon, Amsterdam, Holland) og et røntgenbillede fra de delvise posteriore kroner og evalueret i henhold til den modificerede United States Public Health Service (USPHS) kriterier.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

170

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der deltager i denne undersøgelse, vil blive rekrutteret fra patientpopulationen af ​​den private tandlægepraksis 'Buijs tandartsen' i Groningen, Holland.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • For at være berettiget til at deltage i denne undersøgelse skal en patient have modtaget en eller flere lithiumdisilikatrestaureringer mellem 2006 og i dag.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen patienter vil blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overlevelsesrate
Tidsramme: fra 2006 til 2018
fra 2006 til 2018

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitet af overlevelse
Tidsramme: fra 2006 til 2018
ifølge Hickel
fra 2006 til 2018

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

2. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. marts 2018

Sidst verificeret

1. marts 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201500391

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Overlevelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner