Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Overlevelsesrate for litiumdisilikatkroner

3. mars 2018 oppdatert av: Carline van den Breemer, University Medical Center Groningen

Klinisk evaluering av partielle keramiske bakre restaureringer sementert ved bruk av umiddelbar dentinforsegling - et (#) års oppfølging fra en retrospektiv studie.

En retrospektiv klinisk studie vil bli utført som evaluerer et stort antall partielle keramiske restaureringer (IPS e-Max press, Ivoclar, Liechtenstein) plassert i allmennpraksis. Evalueringen vil være basert på de veletablerte Hickel-kriteriene (Hickel et al, 2010). Begrunnelse: IPS-e-max press har blitt gjort tilgjengelig for markedet siden 2006. Selv om millioner av disse restaureringene har blitt plassert over hele verden, er kliniske data tilgjengelige for mindre enn 200 enkeltrestaureringer, som dekker observasjonsperioder på 2-8 år.(Gett et al, 2009; Etman en Woolford, 2010; Gehrt et al, 2012; Esquivel-Upshaw et al, 2012).

Mål: Studere overlevelsen av litiumdisilikatrestaureringer under regelmessige kontroller i en privat tannlegepraksis.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studer overlevelsen av litiumdisilikatrestaureringer under regelmessige kontroller i en privat tannlegepraksis. Alle inkluderte pasienter ble fulgt opp med spesiell vekt på delrestaureringen(e), hver gang de besøkte tannlegepraksisen for regelmessige tannkontroller mellom 2015 og 2017. For å vurdere disse restaureringene ble et lysfotografi med et digitalkamera (Nikon (D7100, 60 mm linse), Nikon, Amsterdam, Nederland) og et røntgenbilde tatt fra de delvise bakre kronene og evaluert i henhold til den modifiserte United States Public Health Service (USPHS) kriterier.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

170

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som deltar i denne studien vil bli rekruttert fra pasientpopulasjonen til den private tannlegepraksisen 'Buijs tandartsen' i Groningen, Nederland.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • For å være kvalifisert til å delta i denne studien, må en pasient ha fått en eller flere litiumdisilikatrestaureringer mellom 2006 og i dag.

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen pasienter vil bli ekskludert fra studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overlevelsesrate
Tidsramme: fra 2006 til 2018
fra 2006 til 2018

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kvalitet på overlevelse
Tidsramme: fra 2006 til 2018
ifølge Hickel
fra 2006 til 2018

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2015

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. februar 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

2. mars 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. mars 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2018

Sist bekreftet

1. mars 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 201500391

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Overlevelse

  • Peking University People's Hospital
    Peking University; Northwestern University; University of Chicago
    Ukjent
    Epigenetisk biomarkør for osteosarkom
    Histologisk respons (tumornekrosefrekvens) | Objektiv responsrate for neoadjuvant kjemoterapi, ORR | Progresjonsfri overlevelse, PFS | Overall Survival, OS
    Kina

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Serbia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere