Taxa de sobrevivência de coroas de dissilicato de lítio
Avaliação clínica de restaurações posteriores parciais de cerâmica cimentadas usando selamento dentinário imediato - um (#) ano de acompanhamento de um estudo retrospectivo.
Um estudo clínico retrospectivo será realizado avaliando um grande número de restaurações cerâmicas parciais (IPS e-Max press, Ivoclar, Liechtenstein) colocadas na prática geral. A avaliação será baseada nos critérios de Hickel bem estabelecidos (Hickel et al, 2010). Justificativa: A impressora IPS-e-max está disponível no mercado desde 2006. Embora milhões dessas restaurações tenham sido colocadas em todo o mundo, os dados clínicos estão disponíveis de menos de 200 restaurações individuais, cobrindo períodos de observação de 2 a 8 anos.(Adivinhe e outros, 2009; Etman e Woolford, 2010; Gehrt et al, 2012; Esquivel-Upshaw et al, 2012).
Objetivo: Estudar a sobrevivência de restaurações de dissilicato de lítio durante check-ups regulares em uma clínica odontológica particular.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Para ser elegível para participar deste estudo, o paciente deve receber uma ou mais restaurações de dissilicato de lítio entre 2006 e hoje.
Critério de exclusão:
- Nenhum paciente será excluído do estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Taxa de sobrevivência
Prazo: de 2006 a 2018
|
de 2006 a 2018
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Qualidade de sobrevivência
Prazo: de 2006 a 2018
|
de acordo com Hickel
|
de 2006 a 2018
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201500391
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .