Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Överlevnadsgrad för litiumdisilikatkronor

3 mars 2018 uppdaterad av: Carline van den Breemer, University Medical Center Groningen

Klinisk utvärdering av partiella keramiska bakre restaureringar cementerade med omedelbar dentinförsegling - en (#) års uppföljning från en retrospektiv studie.

En retrospektiv klinisk studie kommer att utföras för att utvärdera ett stort antal partiella keramiska restaureringar (IPS e-Max press, Ivoclar, Liechtenstein) placerade i allmänmedicin. Utvärderingen kommer att baseras på de väletablerade Hickelkriterierna (Hickel et al, 2010). Motivering: IPS-e-max press har gjorts tillgänglig på marknaden sedan 2006. Även om miljontals av dessa restaureringar har placerats över hela världen, finns kliniska data tillgängliga för mindre än 200 enstaka restaureringar, som täcker observationsperioder på 2-8 år.(Gissa et al, 2009; Etman en Woolford, 2010; Gehrt et al, 2012; Esquivel-Upshaw et al, 2012).

Mål: Studera överlevnaden av litiumdisilikatrestaurationer under regelbundna kontroller i en privat tandläkarmottagning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studera överlevnaden av litiumdisilikatrestaurationer under regelbundna kontroller på en privat tandläkarmottagning. Alla inkluderade patienter följdes upp med särskild tonvikt på de partiella restaureringarna, varje gång de besökte tandläkarmottagningen för regelbundna tandkontroller mellan 2015 och 2017. För att bedöma dessa restaureringar togs ett ljusfotografi med en digitalkamera (Nikon (D7100, 60 mm objektiv), Nikon, Amsterdam, Nederländerna) och en röntgenbild från de partiella bakre kronorna och utvärderades enligt den modifierade United States Public Health Service (USPHS) kriterier.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

170

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som deltar i denna studie kommer att rekryteras från patientpopulationen på den privata tandläkarmottagningen Buijs tandartsen i Groningen, Nederländerna.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • För att vara berättigad att delta i denna studie måste en patient fått en eller flera litiumdisilikatrestaurationer mellan 2006 och idag.

Exklusions kriterier:

  • Inga patienter kommer att uteslutas från studien.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Överlevnadsgrad
Tidsram: från 2006 till 2018
från 2006 till 2018

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kvalitet på överlevnad
Tidsram: från 2006 till 2018
enligt Hickel
från 2006 till 2018

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2015

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 februari 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 februari 2018

Första postat (Faktisk)

2 mars 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 mars 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2018

Senast verifierad

1 mars 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 201500391

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Överlevnad

  • Peking University People's Hospital
    Peking University; Northwestern University; University of Chicago
    Okänd
    Epigenetisk biomarkör för osteosarkom
    Histologisk respons (frekvens av tumörnekros) | Objektiv svarsfrekvens för neoadjuvant kemoterapi, ORR | Progressionsfri överlevnad, PFS | Total Survival, OS
    Kina

Kliniska prövningar på Partiell keramisk indirekt restaurering

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera